2,7-bis(2'-hydroxyethoxy)naphthalene bis(methanesulfonate) ester | 412915-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-bis(2'-hydroxyethoxy)naphthalene bis(methanesulfonate) ester
• 英文别名: 2,7-bis(2'-hydroxyethoxy)naphthalene bis(methanesulfonate)ester；2-[7-(2-methylsulfonyloxyethoxy)naphthalen-2-yl]oxyethyl methanesulfonate
• CAS: 412915-85-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₈S₂
• 分子量: 404.462
• InChiKey: QDENDTVWTBOOME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(2'-hydroxyethoxy)naphthalene bis(methanesulfonate) ester 在 sodium azide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-Phenyl-1-[2-[7-[2-(4-phenyltriazol-1-yl)ethoxy]naphthalen-2-yl]oxyethyl]triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑鎓环在阴离子识别过程中作为氢键供体和阴离子π受体的双重作用

  摘要：

  几种基于双（三唑鎓）的受体已被合成为用于阴离子识别的化学传感器。中央萘芯具有两个芳基三唑侧臂。NMR实验揭示了两个三唑环的结合方式之间的差异：一个三唑环充当氢键供体，另一个充当阴离子-π受体。受体9 2+ ⋅2BF 4 -（C 6 H ^ 5），11 2+ ⋅2BF 4 -（4-NO 2  ç 6 ħ 4），和13 2+ ⋅2BF 4- （二茂铁基）结合HP 2 ö 73--阴离子以混合键合模式结合氢键和阴离子-π相互作用，具有很强的结合力。在另一方面，受体10 2+ ⋅2BF 4 -（4-CH 3 ö  Ç 6 ħ 4）只显示合并的CSP 2  H /受体的两个臂，并且结合的阴离子之间的阴离子-π相互作用而比三唑鎓（CH）+ ⋅⋅⋅阴离子氢键。所有受体经历三唑质子的低磁场移位，以及内萘质子，在H的存在2 PO 4 -阴离子。这表明在结合位点和结合的阴离子之间仅存在氢键相互作用，并且

  DOI：

  10.1002/chem.201500231
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2,7-bis(2'-hydroxyethoxy)naphthalene bis(methanesulfonate) ester
  参考文献：
  名称：

  用于金属大环形成的半刚性双磷烷配体

  摘要：

  描述了围绕 2,7-二烷氧基萘骨架的受限刚性构建的新桥接双膦 DPPN (4) 和 DPEN (5) 的高效合成。这些显示出对桥接金属原子对（PtII，MoO）以形成金属大环或低聚物的明显偏好。报告了四种具有 PtII 和 MoO 的二聚体配合物的单晶 X 射线结构测定。二聚铂配合物可以作为动力学有利的反式，反式产物获得，其在游离配体存在下异构化为顺式，顺式形式。cis,cis-[Pt2Cl4(DPEN)2] (12) 显示出显着的加氢甲酰化催化活性。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20021)2002:1<141::aid-ejic141>3.0.co;2-w

文献信息

• A halogen- and hydrogen-bonding [2]catenane for anion recognition and sensing
  作者：James M. Mercurio、Antonio Caballero、James Cookson、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c4ra15380d

  日期：——

  A mixed halogen- and hydrogen-bonding hetero-[2]catenane has been synthesised via an anion templated Grubbs' II-catalysed RCM clipping mechanical bond forming methodology. 1H NMR spectroscopy and fluorescence titration experiments demonstrated the interlocked catenane host to be capable of binding and sensing anions, in particular forming strong associations with acetate and dihydrogen phosphate.

  混合的卤素和氢键杂[2]联烷已通过阴离子模板Grubbs II催化的RCM剪切机械键形成方法合成。1 H NMR光谱和荧光滴定实验表明，联锁的链烷主体能够结合和感测阴离子，特别是与乙酸根和磷酸二氢根形成强缔合。