2-Methyl-3-(m-tolyl)-3-bromopropan | 68102-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-(m-tolyl)-3-bromopropan
• 英文别名: 1-(1-Bromo-2-methylpropyl)-3-methylbenzene
• CAS: 68102-26-1
• 化学式: C₁₁H₁₅Br
• 分子量: 227.144
• InChiKey: VHDPLSHDCRUCMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-(m-tolyl)-3-bromopropan 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-isobutyl-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Rao,A. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 381 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(3-methylphenyl)propan-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 生成 2-Methyl-3-(m-tolyl)-3-bromopropan
  参考文献：
  名称：

  Rao,A. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 381 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Remote <i>meta</i>-C–H Functionalization of Arenes Enabled by Multitasking Oxyamides as the Linker
  作者：Yue-Lu Zhu、Qiu-Xue Sun、Jin-Shuo Feng、You-Dong Shao、Jiao Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01101

  日期：2023.6.23

  A palladium-catalyzed olefination of meta-C–H bonds in arenes containing oxyamides using a nitrile template as the directing group has been established. The methodology exhibited high meta-selectivity and tolerated different functional groups such as benzyloxyamides and olefin substrates. The desired products were obtained in good yields. This approach enabled the modification of natural products and

  已经建立了使用腈模板作为导向基团在含有草酰胺的芳烃中进行间位-C-H键的钯催化烯化反应。该方法表现出高间位选择性并耐受不同的官能团，例如苄氧基酰胺和烯烃底物。以良好的收率获得了所需的产物。这种方法能够对天然产物和药物进行修饰，并且也适用于克级。此外，通过选择性裂解酰胺键或O-N键，可以轻松去除定向模板，以获得间位官能化的羟胺和苯甲醇。所提出的方法对于新药的设计具有巨大的潜力。
• RAO A.; CHAKRAVORTY K.; RAO R. R., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 5, 381-384
  作者：RAO A.、 CHAKRAVORTY K.、 RAO R. R.

  DOI：——

  日期：——