2-(2-Amino-ethyl)-1-methyl-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one hydrobromide | 1083007-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-Amino-ethyl)-1-methyl-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one hydrobromide
• 英文别名: 2-(2-aminoethyl)-3-methyl-6-pyrimidin-4-ylpyrimidin-4-one;hydrobromide
• CAS: 1083007-65-1
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₃N₅O
• 分子量: 312.169
• InChiKey: IKECKUKZFGPLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Amino-ethyl)-1-methyl-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one hydrobromide 、 4-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到· 4-Chloro-2-methoxy-N-[2-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-[4,4']bipyrimidinyl-2-yl)-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1992625

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(6-Oxo-1,6-dihydro-[4,4']bipyrimidinyl-2-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-(2-Amino-ethyl)-1-methyl-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  EP1992625

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylamide pyrimidone compounds
  申请人：Lochead Alistair

  公开号：US08598187B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The present invention discloses a series of pyrimidone derivatives represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: Wherein X, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, n and m are as defined herein. Also disclosed herein are the methods of preparation of compounds of formula (I), intermediates therefor and their utility in treating a variety of disease conditions.

  本发明揭示了一系列由式(I)或其盐、溶剂或水合物表示的嘧啶酮衍生物：其中X、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m如本文所定义。本文还揭示了制备式(I)化合物的方法，其中间体及其在治疗各种疾病条件中的用途。
• EP1992625A1
  申请人：——

  公开号：EP1992625A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• ARYLAMIDE PYRIMIDONE COMPOUNDS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2160388A2

  公开（公告）日：2010-03-10
• US8598187B2
  申请人：——

  公开号：US8598187B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [EN] ARYLAMIDE PYRIMIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLAMIDE DE PYRIMIDONE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008155670A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein X represents two hydrogen atoms, a sulphur atom, an oxygen atom or a C1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Z represents a bond, an oxygen atom, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-2 perhalogenated alkyl group or an amino group; R1 represents a 2, 4 or 5-pyrimidine ring or a 4-pyridine ring, the ring being optionally substituted by a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a halogen atom; R2 represents a benzene ring, a naphthalene ring or a benzyl group; the rings being optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a C1-6 alkyl group, C3-7 cycloalkyl group, a C3-7 cycloalkyl-C1-6 alkyl group, a halogen atom, a C1-2 perhalogenated alkyl group, a C1-3 halogenated alkyl group, a hydroxyl group, an heteroaryl group optionally substituted by a C1-6 alkyl group, C3-7 cycloalkyl group, a C3-7 cycloalkyl-C1-6 alkyl group, C1-6 alkoxy group optionally substituted by a C3-5 cycloalkyl group, a C1-2 perhalogenated alkoxy group, a C1-6 alkylsulfonyl group, a nitro, a cyano, an amino, a C1-6 monoalkylamino group or a C2-12 dialkylamino group, an acetoxy group or an aminosulfonyl group; R3 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R4 represents a hydrogen atom or a C1-6alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group; R6 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group; R7 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; n represents 0 to 3 and m represents 1 in the form of a free base or of an addition salt with an acid.
  [FR] Cette invention concerne un dérivé de pyrimidone représenté par la formule (I) ou un sel de celui-ci ou un solvate de celui-ci ou un hydrate de celui-ci. Dans cette formule X représente deux atomes d'hydrogène, un atome de soufre, un atome d'oxygène ou un groupe alkyle C1-2 et un atome d'hydrogène; Z représente une liaison, un atome d'oxygène, un atome d'azote substitué par un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-3, un atome de soufre, un groupe méthylène éventuellement substitué par un ou deux groupes choisis parmi un groupe alkyle C1-6, un groupe hydroxy, un groupe alkoxy C1-6, un groupe alkyle perhalogéné C1-2 ou un groupe amino; R1 représente un noyau 2, 4 ou 5-pyrimidine ou un noyau 4- pyridine, le noyau étant éventuellement substitué par un groupe alkyle C1-6, un groupe alkoxy C1-6 ou un atome d'halogène; R2 représente un noyau benzène, un noyau naphtalène ou un groupe benzyle; les noyaux pouvant éventuellement être substitués par 1 à 4 substituants choisis parmi un groupe alkyle C1-6, un groupe cycloalkyle C3-7, un groupe cycloalkyle C3-7 - alkyle C1-6, un atome d'halogène, un groupe alkyle perhalogéné Ci-2, un groupe alkyle halogéné C1-3, un groupe hydroxy, un groupe hétéroaryle éventuellement substitué par un groupe alkyle C1-6, un groupe cycloalkyle C3-7, un groupe cycloalkyle C3-7-alkyle Ci-6, un groupe alkoxy C1-6 éventuellement substitué par un groupe cycloalkyle C3-5, un groupe alkoxy perhalogéné C1-2, un groupe alkylsulfonyl C1-6, un groupe nitro, cyano, amino, un groupe monoalkylamino C1-6 ou un groupe dialkylamino C2-I2, un groupe acétoxy ou un groupe aminosulfonyle; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-6 ou un atome d'halogène; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-6; R5 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle Ci-6; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-6; R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-6; n représente un entier relatif compris entre 0 et 3 et m représente 1 sous la forme d'une base libre ou d'un sel d'addition avec un acide.