2-Hydroxy-6-nitro-xanthen-9-one | 37884-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Hydroxy-6-nitro-xanthen-9-one
• 英文别名: 2-hydroxy-6-nitroxanthone
• CAS: 37884-05-2
• 化学式: C₁₃H₇NO₅
• 分子量: 257.202
• InChiKey: MINMDZFLPVCSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-6-nitro-xanthen-9-one 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 苯甲醛肟 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(1,1-dimethylpropargyloxy)-6-hydroxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化和区域选择性克莱森重排完全合成TermicalcicolanoneA。

  摘要：

  已经开发了利用多个亲核性芳族取代和周环反应的抗癌黄酮天然产物termicalcicolanone A的全合成。吡喃并[3,2 - b ]黄嘌呤-6-骨架是通过NHC催化的芳基化反应生成的二苯甲酮中间体，经克莱森环化形成吡喃环，并通过分子内的1,4-加成反应构建an吨酮骨架。通过区域选择性克莱森重排在合成的最后阶段引入异戊二烯基。合成已通过19个步骤完成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00731
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-difluoro-5'-methoxy-4-nitrobenzophenone 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 2-Hydroxy-6-nitro-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化和区域选择性克莱森重排完全合成TermicalcicolanoneA。

  摘要：

  已经开发了利用多个亲核性芳族取代和周环反应的抗癌黄酮天然产物termicalcicolanone A的全合成。吡喃并[3,2 - b ]黄嘌呤-6-骨架是通过NHC催化的芳基化反应生成的二苯甲酮中间体，经克莱森环化形成吡喃环，并通过分子内的1,4-加成反应构建an吨酮骨架。通过区域选择性克莱森重排在合成的最后阶段引入异戊二烯基。合成已通过19个步骤完成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00731