cis,trans-[IrH2(P(iPr)3)2(2,3,5,6-tetrafluoropyridine(-H))] | 1083010-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: cis,trans-[IrH2(P(iPr)3)2(2,3,5,6-tetrafluoropyridine(-H))]
• 英文别名: cis,trans-[Ir(4-C5NF4)(H)2(PiPr3)2]；cis-trans[Ir(4-C5NF4)(H)2(PiPr3)2]
• CAS: 1083010-86-9
• 化学式: C₂₃H₄₄F₄IrNP₂
• 分子量: 664.77
• InChiKey: JHEKFISTECXBQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans-[IrH2(P(iPr)3)2(2,3,5,6-tetrafluoropyridine(-H))] 、 15N-氨 以 正己烷 为溶剂， 生成 cis,trans-[Ir(4-C5NF4)(H)2(PiPr3)2((15)NH3)]
  参考文献：
  名称：

  乙烯和氨以铱的活化：C-H与N-H氧化加成

  摘要：

  这 氨络合物的顺-反-的[Ir（4-C 5 NF 4）（H）2（NH 3）（P我镨3）2 ]（3）和顺式-的[Ir（4-C 5 NF 4）（H） {（E）-（MeO 2 C）C CH（CO 2 Me）}（NH 3）2（P i Pr 3）]（5）是在顺-反-[Ir（4-C 5 NF）反应4）（高）2（P iPr 3）2 ]（1）或乙烯基塑料分别与NH 3的化合物反式-[Ir（4-C 5 NF 4）（H）{（E）-（MeO 2 C）C CH（CO 2 Me）}（P i Pr 3）2 ]（4）。的光解5给出了配合物[Ir（4-C 5 NF 4）（H）{κ 2 - （C，O） - （Ž） - （MEO 2 C）Ç CH（C Ò OME）}（NH 3）（ P i Pr 3）]（6）。的治疗乙烯化合物反式-[Ir（4-C 5 NF 4）（C 2 H 4）（P i Pr 3）2 ]（2）与氨 产生C–H

  DOI：

  10.1039/b906189d
• 作为产物：
  描述：

  cis,trans-[IrH2(η2-dihydrogen)(P(iPr)3)2(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)] 以 not given 为溶剂， 生成 cis,trans-[IrH2(P(iPr)3)2(2,3,5,6-tetrafluoropyridine(-H))]
  参考文献：
  名称：

  Iridium derivatives of fluorinated aromatics by C–H activation: isolation of classical and non-classical hydrides

  摘要：

  反式-[Ir(H)5(PiPr3)2] (1) 与 2,3,5,6-四氟吡啶、五氟苯或 1,3-二氟苯在新己烯存在下反应，得到方锥体 C– H 活化产物顺反式-[Ir(4-C5NF4)(H)2(PiPr3)2] (2)，顺反式-[Ir(C6F5)(H)2(PiPr3)2] (4)和顺反式-[Ir(2-C6H3F2)(H)2(PiPr3)2] (6)。用 2,3,5,6-四氟吡啶或五氟苯照射配合物 1，得到氢化物顺式反式-[Ir(4-C5NF4)(H)2(H2)(PiPr3)2] (3) 或顺式反式-[Ir(C6F5)(H)2(H2)(PiPr3)2] (5)。通过在不同温度下测量 T1 时间已证明非经典结合 H2 部分的存在。对于 3，H2 配体中的 H→H 距离可估计为 0.82 ×。二氢化合物 2、4 和 6 与 CO 反应生成配合物 cis-trans-[Ir(Ar)(H)2(CO)(PiPr3)2] (7: Ar = 4-C5NF4, 8: Ar = C6F5, 9: Ar = 2-C6H3F2)。 2 或 3 与过量乙烯的反应导致形成乙烷和 Ir(I) 乙烯配合物反式-[Ir(4-C5NF4)(β2-C2H4)(PiPr3)2] (10)。用 CO 处理 10 得到 Ir(I) 络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(CO)(PiPr3)2] (11)。

  DOI：

  10.1039/b807077f

文献信息

• Synthesis, Structure and Reactivity of Iridium Hydrido Fluorido Complexes
  作者：Paul Kläring、Ann‐Katrin Jungton、Thomas Braun、Carsten Müller

  DOI：10.1002/ejic.201100917

  日期：2012.3

  4-C5NF4; 1b: ArF = 2-C6H3F2) affords the fluorido complexes trans-[Ir(ArF)(F)(H)(PiPr3)2] (2a: ArF = 4-C5NF4; 2b: ArF = 2-C6H3F2). The hydrido fluorido complex 2a is also accessible by means of the reaction of the hydroxido complex trans-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(PiPr3)2] (3a) with Et3N·3HF. Both compounds 2a and 2b react with CO to give the carbonyl complexes trans-[Ir(4-C5NF4)(F)(H)(CO)(PiPr3)2] (4a: ArF

  HF 在反式-[Ir(ArF)(η2-C2H4)(PiPr3)2] (1a: ArF = 4-C5NF4; 1b: ArF = 2-C6H3F2) 处氧化加成得到氟络合物反式-[Ir(ArF) )(F)(H)(PiPr3)2]（2a：ArF = 4-C5NF4；2b：ArF = 2- ）。氢化氟络合物2a也可通过羟基络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(PiPr3)2](3a)与Et3N·3HF的反应获得。化合物 2a 和 2b 均与 CO 反应生成羰基配合物反式-[Ir(4-C5NF4)(F)(H)(CO)(PiPr3)2] (4a: ArF = 4-C5NF4; 4b: ArF = 2 - )。在痕量水存在下，2a 与 CO2 缓慢反应生成碳酸氢根络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(κ2-(O,O)-O2COH)(PiPr3)2] (5a) .
• Synthesis, Reactivity and Structures of Iridium Tetrafluoropyridyl Complexes: Ammonia Coordination and Activation
  作者：Ann-Katrin Jungton、Paul Kläring、Thomas Braun、Anna Eißler

  DOI：10.1002/zaac.201100440

  日期：2012.3

  to the formation of trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(PiPr3)2] (4). Complex 4 reacted with CO or ammonia to give trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(CO)(PiPr3)2] (5) and the ammine complex trans-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(NH3)(PiPr3)2] (6a), respectively. The cationic species [(η6-C6H6)Ir(H)2(PiPr3)][PF6] (7) was obtained by reaction of cis-trans-[Ir(4-C5NF4)(H)2(NH3)(PiPr3)2] (2a) or cis-trans-[Ir(4-C5NF4)(H)2(PiPr3)2] (1)

  摘要。顺-反-[Ir(4-C5NF4)(H)2(PiPr3)2] (1) 复合物与氨反应生成顺-反-[Ir(4-C5NF4)(H)2(NH3)(PiPr3 )2] (2a)。1 与 ND3 的反应产生同位素顺反-[Ir(4-C5NF4)(H)2(ND3)(PiPr3)2] (2b)。在两周内，氢化物配体通过 H/D 交换被金属结合的氘原子取代。用 HCl 处理反式-[Ir(4-C5NF4)(η2-C2H4)(PiPr3)2] (3) 导致形成反式-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(PiPr3)2 ] (4). 配合物 4 与 CO 或氨反应生成反式-[Ir(4-C5NF4)(Cl)(H)(CO)(PiPr3)2] (5) 和氨络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(Cl) )(H)(NH3)(PiPr3)2](6a)。阳离子物质 [(η6-C6H6)Ir(H)2(PiPr3)][PF6]