N-methylindolizine-2-carboxamide | 51453-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-methylindolizine-2-carboxamide
• 英文别名: indolizine-2-carboxylic acid methylamide
• CAS: 51453-70-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: MYQONJVWQBSNBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylindolizine-2-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-(2-(methylcarbamoyl)indolizin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化吲哚嗪和吡咯并[1,2-a]喹啉的高区域选择性C-3烯基化

  摘要：

  通过Ru II催化，开发了一种高效的方法，用于吲哚嗪和吡咯并[1,2- a ]喹诺酮的立体和区域选择性C-3烯基化反应。以优异至中等的产率获得烯基吲哚嗪。通过选择性氢化反应证明了产物的合成效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901471
• 作为产物：
  描述：

  吲哚嗪-2-羧酸甲酯 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-methylindolizine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化吲哚嗪和吡咯并[1,2-a]喹啉的高区域选择性C-3烯基化

  摘要：

  通过Ru II催化，开发了一种高效的方法，用于吲哚嗪和吡咯并[1,2- a ]喹诺酮的立体和区域选择性C-3烯基化反应。以优异至中等的产率获得烯基吲哚嗪。通过选择性氢化反应证明了产物的合成效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901471