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2,2'-((((1-ethoxy-3-hydroxy-1,3-dimethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(propane-3,1-diyl))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))diphenol
2,2'-((((1-ethoxy-3-hydroxy-1,3-dimethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(propane-3,1-diyl))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))diphenol | 1448853-84-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-((((1-ethoxy-3-hydroxy-1,3-dimethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(propane-3,1-diyl))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))diphenol
英文别名
——
CAS
1448853-84-6
化学式
C
24
H
36
N
2
O
5
Si
2
mdl
——
分子量
488.731
InChiKey
WDOJAEZORKVPRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.61
重原子数:
33.0
可旋转键数:
14.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
103.87
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2'-((((1-ethoxy-3-hydroxy-1,3-dimethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(propane-3,1-diyl))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))diphenol
、
zircornium(IV) n-propoxide
以
丙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (SPIMP)
2
Zr
2
(O
n
Pr)
2
O
参考文献:
名称:
甲硅烷基苯酚钼锆化合物的合成及其对丙交酯/环氧化物的催化活性
摘要:
通过在室温下在乙醇中以1:1的摩尔比使3-氨基丙基二乙氧基甲基硅烷(3-APS)与水杨醛,3-甲氧基水杨醛,4-羟基水杨醛和5-溴水杨醛反应,制得甲硅烷基苯酚酸酯前体(1-4)。然后将这些前体用于制备以下化合物。Zr化合物(SPIMP)2 Zr 2(O n Pr)2 O,(MeO-SPIMP)2 Zr 2(O n Pr)2 O,(HO-SPIMP)2 Zr 2(O n Pr)2 O,和(Br-SPIMP)2 Zr 2(O nPr)2 O通过分别在正丙醇中使四氧化锆(IV)与甲硅烷基苯酚酚盐(SPIMPH),甲硅烷基甲氧基苯酚盐(MeO-SPIMPH),甲硅烷基羟基苯酚酸酯(HO-SPIMPH)和甲硅烷基溴苯酚盐(Br-SPIMPH)反应制得。所有这些化合物(1-8)均通过1 H,13 C NMR,FTIR,质谱,元素分析和热重分析进行了表征。为了观察它们对丙交酯和环氧化物的催化活性(5-8
DOI:
10.1016/j.apcata.2013.06.010
作为产物:
描述:
3-(二乙氧基甲基硅基)丙胺
、
水杨醛
在
甲酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
2,2'-((((1-ethoxy-3-hydroxy-1,3-dimethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(propane-3,1-diyl))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))diphenol
参考文献:
名称:
甲硅烷基苯酚钼锆化合物的合成及其对丙交酯/环氧化物的催化活性
摘要:
通过在室温下在乙醇中以1:1的摩尔比使3-氨基丙基二乙氧基甲基硅烷(3-APS)与水杨醛,3-甲氧基水杨醛,4-羟基水杨醛和5-溴水杨醛反应,制得甲硅烷基苯酚酸酯前体(1-4)。然后将这些前体用于制备以下化合物。Zr化合物(SPIMP)2 Zr 2(O n Pr)2 O,(MeO-SPIMP)2 Zr 2(O n Pr)2 O,(HO-SPIMP)2 Zr 2(O n Pr)2 O,和(Br-SPIMP)2 Zr 2(O nPr)2 O通过分别在正丙醇中使四氧化锆(IV)与甲硅烷基苯酚酚盐(SPIMPH),甲硅烷基甲氧基苯酚盐(MeO-SPIMPH),甲硅烷基羟基苯酚酸酯(HO-SPIMPH)和甲硅烷基溴苯酚盐(Br-SPIMPH)反应制得。所有这些化合物(1-8)均通过1 H,13 C NMR,FTIR,质谱,元素分析和热重分析进行了表征。为了观察它们对丙交酯和环氧化物的催化活性(5-8
DOI:
10.1016/j.apcata.2013.06.010
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