6-ethyl-3-methyl-5-phenyl-1,4-naphthyridine | 1350770-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-ethyl-3-methyl-5-phenyl-1,4-naphthyridine
• CAS: 1350770-34-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: XEIKULHLMGMDJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丁炔 、 1-吡啶-3-基乙酮肟 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 potassium carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 、 6-ethyl-3-methyl-5-phenyl-1,4-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine synthesis from oximes and alkynesviarhodium(iii) catalysis: Cp* and Cp^tprovide complementary selectivity

  摘要：

  利用Rh(III)催化剂，在温和条件和低温下，通过易得α,β-不饱和肟与炔烃的合成反应，开发了吡啶的合成方法。研究发现，使用空间位阻不同的配体可以实现互补的选择性。

  DOI：

  10.1039/c1cc15248c

文献信息

• Correction: Pyridine synthesis from oximes and alkynes via rhodium(<scp>iii</scp>) catalysis: Cp* and Cp^t provide complementary selectivity
  作者：Todd K. Hyster、Tomislav Rovis

  DOI：10.1039/c5cc90120k

  日期：——

  Correction for ‘Pyridine synthesis from oximes and alkynes via rhodium(iii) catalysis: Cp* and Cp^t provide complementary selectivity’ by Todd K. Hyster et al., Chem. Commun., 2011, 47, 11846–11848.

  对于“通过铑（iii）催化的肟和炔烃合成吡啶：Cp *和Cp^t提供互补的选择性”的修正，作者为Todd K. Hyster等人，发表在2011年的《化学通讯》杂志上，第47卷，11846-11848页。