15-(3-chloropropanoyloxy)-6,14,15,24,32,33,34,35-octahydro-16H-tetrabenzo[e,l,r,b₁][1,17]dioxa[7,11]dithia[4,14,21,26]tetraazacyclononacosin-7,23,30,37-(8H,22H,31H,36H)tetraone | 943987-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 15-(3-chloropropanoyloxy)-6,14,15,24,32,33,34,35-octahydro-16H-tetrabenzo[e,l,r,b₁][1,17]dioxa[7,11]dithia[4,14,21,26]tetraazacyclononacosin-7,23,30,37-(8H,22H,31H,36H)tetraone
• 英文别名: (4,24,33,40-Tetraoxo-2,26-dioxa-12,16-dithia-5,23,34,39-tetrazapentacyclo[39.4.0.06,11.017,22.027,32]pentatetraconta-1(45),6,8,10,17,19,21,27,29,31,41,43-dodecaen-14-yl) 3-chloropropanoate
• CAS: 943987-20-0
• 化学式: C₄₀H₄₁ClN₄O₈S₂
• 分子量: 805.373
• InChiKey: ASLIUIZOWRUMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 15-(3-chloropropanoyloxy)-6,14,15,24,32,33,34,35-octahydro-16H-tetrabenzo[e,l,r,b₁][1,17]dioxa[7,11]dithia[4,14,21,26]tetraazacyclononacosin-7,23,30,37-(8H,22H,31H,36H)tetraone 以 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到15-(3-N-piperidinopropanoyloxy)-6,14,15,24,32,33,34,35-octahydro-16H-tetrabenzo[e,l,r,b₁][1,17]dioxa[7,11]dithia[4,14,21,26]tetraazacyclononacosin-7,23,30,37-(8H,22H,31H,36H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  混合供体氮杂氧杂环丁烷大环四酰胺，无环聚醚二/和四酰胺及其C轴套索衍生物的合成

  摘要：

  大环tetraamides 11A-E和15-羟基大环tetraamides 23A-C是由双：酚的钾盐的亲核反应以良好的收率制备10a到10c与适当的二卤代化合物5A-d和15此外，非环状二酰胺7，9，17-21和双-无环四酰胺22以高产率通过用不同的酚胺和仲胺的合适的二氯化合物的反应制得。用不同的酰氯酰化23a-c，得到相应的酯24a-c。化合物24a-c与不同的仲胺反应，以高收率得到相应的新型套索大环化合物25a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440322
• 作为产物：
  描述：

  15-hydroxy-6,14,15,24,32,33,34,35-octahydro-16H-tetrabenzo[e,l,r,b₁][1,17]dioxa[7,11]dithia[4,14,21,26]tetraazacyclononacosin-7,23,30,37-(8H,22H,31H,36H)tetraone 、 3-氯丙酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到15-(3-chloropropanoyloxy)-6,14,15,24,32,33,34,35-octahydro-16H-tetrabenzo[e,l,r,b₁][1,17]dioxa[7,11]dithia[4,14,21,26]tetraazacyclononacosin-7,23,30,37-(8H,22H,31H,36H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  混合供体氮杂氧杂环丁烷大环四酰胺，无环聚醚二/和四酰胺及其C轴套索衍生物的合成

  摘要：

  大环tetraamides 11A-E和15-羟基大环tetraamides 23A-C是由双：酚的钾盐的亲核反应以良好的收率制备10a到10c与适当的二卤代化合物5A-d和15此外，非环状二酰胺7，9，17-21和双-无环四酰胺22以高产率通过用不同的酚胺和仲胺的合适的二氯化合物的反应制得。用不同的酰氯酰化23a-c，得到相应的酯24a-c。化合物24a-c与不同的仲胺反应，以高收率得到相应的新型套索大环化合物25a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440322