4,4,9,9-tetraphenyl-1H,4H,9H-pyrrolo[2,3-f]indolizine | 1374112-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,9,9-tetraphenyl-1H,4H,9H-pyrrolo[2,3-f]indolizine
• 英文别名: 4,4,9,9-tetraphenyl-1H-pyrrolo[2,3-f]indolizine
• CAS: 1374112-44-3
• 化学式: C₃₄H₂₆N₂
• 分子量: 462.594
• InChiKey: CLONUCORIYQGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylhydroxymethyl)pyrrole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到4,4,9,9-tetraphenyl-1H,4H,9H-pyrrolo[2,3-f]indolizine
  参考文献：
  名称：

  4,4,9,9-Tetraphenyl pyrroloindolizine: a structural analogue of calix[2]pyrrole

  摘要：

  本文描述了一种与 calix[2]pyrrole 结构相似的吡咯吲嗪衍生物的合成、光谱和结构特征。在这种衍生物中，两个吡咯环与两个具有 N,α-连接和 α,β-连接的中碳原子相连，从而产生了卡利克吡咯家族中最小的类似物。详细的核磁共振光谱研究和单晶 X 射线分析证实了该分子的指定结构。

  DOI：

  10.1039/c2ob25228g

文献信息

• 4,4,9,9-Tetraphenyl pyrroloindolizine: a structural analogue of calix[2]pyrrole
  作者：K. C. Gowri Sreedevi、Ajesh P. Thomas、S. Ramakrishnan、P. S. Salini、M. G. Derry Holaday、M. L. P. Reddy、A. Srinivasan

  DOI：10.1039/c2ob25228g

  日期：——

  Synthesis, spectral and structural characterization of a pyrroloindolizine derivative having structural similarity with calix[2]pyrrole is described. Here, two pyrrole rings are connected with two meso-carbon atoms having an N,α-linkage and an α,β-linkage to afford the smallest analogue in the calixpyrrole family. Detailed NMR spectroscopic studies along with single crystal X-ray analysis confirm the assigned structure of the molecule.

  本文描述了一种与 calix[2]pyrrole 结构相似的吡咯吲嗪衍生物的合成、光谱和结构特征。在这种衍生物中，两个吡咯环与两个具有 N,α-连接和 α,β-连接的中碳原子相连，从而产生了卡利克吡咯家族中最小的类似物。详细的核磁共振光谱研究和单晶 X 射线分析证实了该分子的指定结构。