2-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole hydrochloride | 96433-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-phenyl)-1H-benzimidazol; Hydrochlorid；2-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole;hydrochloride
• CAS: 96433-96-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 260.723
• InChiKey: PTLHFSSIOIJVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-methoxybenzylidene)-benzene-1,2-diamine 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以42.2%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1H-benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由氯化镧和细胞毒性介导的希夫碱意外合成苯并咪唑

  摘要：

  席夫碱和苯并咪唑化合物具有广泛的治疗应用，例如抗癌剂。本研究显示了由N,N'-双-(4-甲氧基苯亚甲基)-苯-1,2-二胺 (Anisalophen) 介导的 2-(4-甲氧基苯基)-1 H-苯并咪唑盐酸盐 (BenzHCl)的合成氯化镧系元素（Gd 3+、Tb 3+或Eu 3+）。从不同的合成策略提出了该反应的机理。BenzHCl 在单斜晶系中结晶，空间群P2 1并显示了质子化的亚胺氮原子，它被氯离子稳定。BenzHCl 和 Anisalophen 被表征，并通过 TG/DTA 技术分析它们的热稳定性。与人成纤维细胞相比，茴香醚和 BenzHCl 对人乳腺癌细胞（MCF-7 和 MDA-MB-231）显示出更高的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132140