(R)-((1S,2R,3R,4S,5S,6S)-1-Azido-4-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-2-dimethoxymethyl-3,5,6-tris-methoxymethoxy-cyclohexyl)-hydroxy-acetonitrile | 137017-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-((1S,2R,3R,4S,5S,6S)-1-Azido-4-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-2-dimethoxymethyl-3,5,6-tris-methoxymethoxy-cyclohexyl)-hydroxy-acetonitrile
• CAS: 137017-61-9
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₁₁
• 分子量: 660.722
• InChiKey: IIOLQUUTNQXUKL-UYPCVWFTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((1S,2R,3R,4S,5S,6S)-1-Azido-4-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-2-dimethoxymethyl-3,5,6-tris-methoxymethoxy-cyclohexyl)-hydroxy-acetonitrile 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(1R,4R,5S,6S,7S,7aS)-7a-Azido-5-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-methoxy-4,6,7-tris-methoxymethoxy-octahydro-isobenzofuran-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能化环己烷甲醛衍生物的合成。一种用于全合成光学活性河豚毒素的潜在关键化合物

  摘要：

  1L-(1,2,3',4,5/3,6)-3-羟甲基-2,4,5-三-O-甲氧基甲基-3,3'-O-亚甲基-6-硝基-的氧化2,3,4,5-四羟基环己烷甲醛二甲基缩醛与叔丁醇钾和间氯过苯甲酸反应得到相应的羰基衍生物，产率65%。羰基化合物已通过螺α-氯环氧化物衍生物以优异的产率成功转化为河豚毒素合成所需的关键化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1559
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-4-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-2-dimethoxymethyl-3,5,6-tris-methoxymethoxy-cyclohexanone 在 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (R)-((1S,2R,3R,4S,5S,6S)-1-Azido-4-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-2-dimethoxymethyl-3,5,6-tris-methoxymethoxy-cyclohexyl)-hydroxy-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能化环己烷甲醛衍生物的合成。一种用于全合成光学活性河豚毒素的潜在关键化合物

  摘要：

  1L-(1,2,3',4,5/3,6)-3-羟甲基-2,4,5-三-O-甲氧基甲基-3,3'-O-亚甲基-6-硝基-的氧化2,3,4,5-四羟基环己烷甲醛二甲基缩醛与叔丁醇钾和间氯过苯甲酸反应得到相应的羰基衍生物，产率65%。羰基化合物已通过螺α-氯环氧化物衍生物以优异的产率成功转化为河豚毒素合成所需的关键化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1559