(2R,7R)-13-hydroxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.02,7.07,11.016,20]henicosa-1(21),4,14,16(20)-tetraen-10-one | 124201-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2R,7R)-13-hydroxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.02,7.07,11.016,20]henicosa-1(21),4,14,16(20)-tetraen-10-one
• CAS: 124201-22-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: KOXHTDOELWDKMZ-RFQFSVLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,7R)-13-hydroxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.02,7.07,11.016,20]henicosa-1(21),4,14,16(20)-tetraen-10-one 在 三氟化硼-二甲醚络合物 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(2R,7R)-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.02,7.07,11.016,20]henicosa-1(21),4,12,14,16(20)-pentaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Cephalotaxine analogs: stereospecific synthesis of spiro-fused 3-benzazepine and 1,3-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a029
• 作为产物：
  描述：

  1-(Formylmethyl)-6-(3,4-(methylenedioxy)phenyl)-2-oxo-1-azaspiro<4.5>dec-8-ene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到(2R,7R)-13-hydroxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.02,7.07,11.016,20]henicosa-1(21),4,14,16(20)-tetraen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Cephalotaxine analogs: stereospecific synthesis of spiro-fused 3-benzazepine and 1,3-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a029

文献信息

• GARDINER, JOHN M.;BRYCE, MARTIN R.;BATES, PAUL A.;HURSTHOUSE, MICHAEL B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1261-1266
  作者：GARDINER, JOHN M.、BRYCE, MARTIN R.、BATES, PAUL A.、HURSTHOUSE, MICHAEL B.

  DOI：——

  日期：——