3-((3aR,7S,7aS)-2-Benzyloxy-7-hydroxy-7-methyl-3-oxo-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-isoindol-3a-yl)-propionitrile | 112712-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((3aR,7S,7aS)-2-Benzyloxy-7-hydroxy-7-methyl-3-oxo-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-isoindol-3a-yl)-propionitrile
• CAS: 112712-22-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: VSJQSMXPSSMVQC-WDSOQIARSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((1R,5R,8R)-8-Iodo-5-methyl-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl)-propionitrile 在 bis(dimethylstannyl)benzopinacolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到3-[(1R,5S,8R)-8-(Hydroxy-diphenyl-methyl)-5-methyl-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲锡烷基）苯频哪酸酯介导的分子间自由基碳-碳键形成反应：一种新的单碳同源性

  摘要：

  Formation d'hydroxyamines Organiques a partir d'hydrocarbureshales et de la benzyloxime du formaldehyde, par l'intermediaire du compose du titre comme source de radicaux stannyles

  DOI：

  10.1021/ja00213a051