methyl 2-(cyanomethyl)-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate | 1372769-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: methyl 2-(cyanomethyl)-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(cyanomethyl)-2-methyl-3H-1-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 1372769-18-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: PFZJJEGXGMXHFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-(2-methylprop-1-en-3-yl) benzoic acid methyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基硼烷 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 十二烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-(cyanomethyl)-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd/BPh3协同催化烯烃分子内氧氰化反应

  摘要：

  钯和三苯基硼烷的协同催化通过 O-CN 键的断裂和随后的双键插入来实现烯烃的分子内氧氰化。使用 4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基呫吨 (Xantphos) 作为钯的配体对于允许转化以高化学和区域选择性进行是必不可少的。新开发的方法可以访问具有四取代碳和氰基官能团的各种取代的二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja301375c

文献信息

• Intramolecular Oxycyanation of Alkenes by Cooperative Pd/BPh₃ Catalysis
  作者：Dennis C. Koester、Masato Kobayashi、Daniel B. Werz、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1021/ja301375c

  日期：2012.4.18

  intramolecular oxycyanation of alkenes through the cleavage of O-CN bonds and the subsequent insertion of double bonds. The use of 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene (Xantphos) as a ligand for palladium is essential for allowing the transformation to proceed with high chemo- and regioselectivity. Variously substituted dihydrobenzofurans with both a tetra-substituted carbon and cyano functionality

  钯和三苯基硼烷的协同催化通过 O-CN 键的断裂和随后的双键插入来实现烯烃的分子内氧氰化。使用 4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基呫吨 (Xantphos) 作为钯的配体对于允许转化以高化学和区域选择性进行是必不可少的。新开发的方法可以访问具有四取代碳和氰基官能团的各种取代的二氢苯并呋喃。