5,5-二氟哌啶-2-酮 | 1255666-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5,5-二氟哌啶-2-酮
• 英文名称: 5,5-difluoropiperidin-2-one
• CAS: 1255666-50-2
• 化学式: C₅H₇F₂NO
• mdl: MFCD18433642
• 分子量: 135.113
• InChiKey: GAGZNRUIVHZKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二氟哌啶-2-酮 在 N-甲基咪唑 、 copper(l) iodide 、 肌氨酸 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 C.I.酸性橙108 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 N-(8,8-difluoro-4-methylpyrido[2,3-d]imidazo[1,2-a]piperidin-2-yl)-4-(2-hydroxyethanesulfonylamino)-2-(6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  KIF18A抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）所示的化合物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的KIF18A抑制作用，可以单独地或与微管形成结合复合物来调节KIF18A蛋白，用以治疗KIF18A介导的病症和/或疾病，例如肿瘤疾病，以及制备用于此类病症或疾病的药物。

  公开号：

  WO2024051755A1

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYL ET458HYNYL PYRIDINE CARBOXAMIDES AS POTENT INHIBITORS OF SARS VIRUS
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US20230192733A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  The present disclosure is concerned with substituted phenyl ethynyl pyridine carboxamide compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating viral infections due to a Coronavirus such as, for example, Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV), severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV), and severe acute respiratory syndrome coronavirus disease 2019 (SARS-CoV-2), using the compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO2024137852A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present disclosure relates generally to compounds that inhibit PRMT5. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through inhibiting PRMT5. The disclosure further relates to the use of the compounds for the treatment of a disease or condition associated with chromosome 9p21 deletion or MTAP null. The disclosure further relates to the use of the compounds for the treatment of cancers.