4,4'-bis(3-(2-(2-(allyloxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-2,2'-bipyridine | 648413-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(3-(2-(2-(allyloxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-2,2'-bipyridine
• CAS: 648413-12-1
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₆
• 分子量: 528.689
• InChiKey: PIRYERPSLLFLSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 4,4'-bis(3-(2-(2-(allyloxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-2,2'-bipyridine 、 hexafluorophosphate anion 、 15,16,18,19,21,22,24,25,27,28,43,44,49,50-tetradecahydro-10,13:30,33:45,48-trietheno-9,4,7:34,36,39-bis(methenonitrilomethyno)[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclohexatetracontino[26,27-c:37,36-c']dipyridine 在 N-ethylmorpholine 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  围绕铑（III）中心构建的[2]环戊烷用作模板。

  摘要：

  铑（III）已用作构建[2]邻烷的模板金属中心。在第一阶段，Rh（phen）（2）基序已被并入大环中。随后，将2,2'-联吡啶衍生物穿过环，该过程由螯合物与Rh（III）中心的配位作用驱动。第二个环的形成已使用闭环复分解方法进行。与围绕过渡金属合成的其他链烯相反，第二个环通过环化连接在2,2'-联吡啶4和4'位置的两个柔性末端官能化片段而在其所包含的配位单元的后部形成螯合。

  DOI：

  10.1021/ic030181g