5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(4-nitrobenzylidene)-hydrazinocarbonylmethyloxy]-26,28-[N,N'-hydrazinylene-bis(carbonylmethyleneoxy)]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 960319-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(4-nitrobenzylidene)-hydrazinocarbonylmethyloxy]-26,28-[N,N'-hydrazinylene-bis(carbonylmethyleneoxy)]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• CAS: 960319-17-9
• 化学式: C₆₂H₆₆N₈O₁₂S₄
• 分子量: 1243.52
• InChiKey: AEFZKXJBERSMRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.59
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  264.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(4-nitrobenzylidene)-hydrazinocarbonylmethyloxy]-26,28-[N,N'-hydrazinylene-bis(carbonylmethyleneoxy)]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiacalix[4]arene functionalised by acetylhydrazone fragments

  摘要：

  The reactions of tetrathiacalix[4]arene: functionalised by acetylhydrazide groups with an excess of 4-nitrobenzaldehyde or tetrathiacalix[4]arene functionalised by chlorocarbonylmethoxy groups with an excess of 4-nitrobezaldehyde hydrazone lead to the preferable formation of tetrathiacalix[4]arene with an additional NW-diacetylhydrazine bridge, but in the case of pyridine-2-carboxaldehyde, only to the formation of tetrathiacalix[4]arene functionalised by four acetylhydrazone fragments.

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n06abeh002404