5,6,7,8-tetrakis(4-chlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)quinoline-4-carboxamide | 1329663-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrakis(4-chlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)quinoline-4-carboxamide
• CAS: 1329663-81-1
• 化学式: C₄₁H₂₆Cl₄N₂O
• 分子量: 704.482
• InChiKey: PPEIWNYSRQFJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯 、 N-(4-methylphenyl)-4-pyridinecarboxamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到5,6,7,8-tetrakis(4-chlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的吡啶氧化环化法合成喹啉

  摘要：

  喹啉的选择性合成是通过在Rh（III）催化的吡啶级联C–H吡啶活化反应中，使用Cu（OAc）2作为氧化剂，通过官能化的吡啶与两个炔烃分子的氧化环化而实现的。该反应的选择性取决于氧化剂，特别是取决于氧化剂的阴离子。

  DOI：

  10.1021/jo201266u