N-<2-Phenyl-pyrrolidyl>-trifluoracetamid | 14618-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-<2-Phenyl-pyrrolidyl>-trifluoracetamid
• 英文别名: 2-phenyl-1-trifluoroacetyl-pyrrolidine；Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(2-phenyl-1-pyrrolidinyl)-；2,2,2-trifluoro-1-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)ethanone
• CAS: 14618-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO
• 分子量: 243.229
• InChiKey: DHLOXDXANJRSOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-Phenyl-pyrrolidyl>-trifluoracetamid 、 、 氯磺酸 在 乙酸乙酯 作用下， 反应 0.5h， 以to obtain 4-(1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-2-yl)benzene-1-sulfonyl chloride as a clear oil which的产率得到4-(1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)pyrrolidin-2-yl)benzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine and piperazine phenyl sulfonamides as modulators of ion channels

  摘要：

  本发明涉及对离子通道具有抑制作用的哌啶和哌嗪苯磺酰胺。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗疼痛。

  公开号：

  US08586589B2
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₂F₃NO 在 六氟异丙醇 、 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到N-<2-Phenyl-pyrrolidyl>-trifluoracetamid
  参考文献：
  名称：

  钙（II）催化六氟异丙醇中未活化烯烃的分子内和分子间加氢酰胺化

  摘要：

  发现三氟化钙（II）盐和六氟异丙醇（HFIP）的组合是用于未活化烯烃的分子内和分子间加氢酰胺化的高效促进剂体系。与其他方法不同，在氮和烯烃部分可以容忍大量官能团。该反应以优异的产率和良好的非对映选择性产生了相应的含氮化合物。事实证明，使用HFIP作为溶剂对于正确进行此转化至关重要。通过DFT计算合理化了它的作用，以及钙及其NTf 2配体的作用。这些计算表明[（NTf 2）Ca（HFIP）n ] +配合物如何通过NTf的碱性位点活化酰胺。2个配体和烯烃带有一个酸性HFIP质子。与钙中心的配位会加剧HFIP的酸度，随着n的增加而增加。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b04271

文献信息

• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyrrolidinyl phenyl sulphonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08163720B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺，其作为离子通道抑制剂的用途。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗疼痛。
• PHENYL SULFONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20110082117A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环衍生物，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• PHENYL SULPHONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20120178713A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺类化合物，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法，例如用于治疗疼痛。
• Phenyl sulfonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US07799822B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗疼痛。