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| 41232-66-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
41232-66-0
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
PXAWMNLCNBYFNA-UPUJQMMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶磺酰氯 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 硫酸potassium tert-butylate双氧水 、 palladium diacetate 、 三甲胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 71.08h, 生成 荧蒽
    参考文献:
    名称:
    双环己烯-环萘:其聚合物的可扩展合成、多样化功能化、高效聚合和简便的机械活化
    摘要:
    为了寻求在压力下可以从非共轭状态转变为共轭状态以显着改变其性质的聚合物,我们开发了新一代梯型机械团单体,双环[2.2.0]己-5-烯-萘( BCH-Naph),可以直接有效地聚合。BCH-Naphs 可以使用现成的化学品以多克的量合成,并用各种富电子和缺电子取代基进行功能化,从而可以调整机械生成的共轭聚合物的光电和物理特性。BCH-Naph 的高效 ROMP 产生了具有受控 MW 和低分散性的超高分子量多机械载体。所得的聚 (BCH-Naph) 可以通过超声处理、研磨、甚至稀释溶液的简单搅拌,都会导致吸收和荧光的变化。由于合成的可扩展性、功能多样性、有效聚合和容易的机械活化,Poly(BCH-Naph)s 代表了一种有吸引力的多机械载体系统,用于探索溶液和固态下的多方面机械响应。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c06454
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Radical anions of 1,8-bis-unsaturated naphthalene derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00787a029
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文献信息

  • Understanding the Mechanochemistry of Ladder-Type Cyclobutane Mechanophores by Single Molecule Force Spectroscopy
    作者:Matías Horst、Jinghui Yang、Jan Meisner、Tatiana B. Kouznetsova、Todd J. Martínez、Stephen L. Craig、Yan Xia
    DOI:10.1021/jacs.1c05857
    日期:2021.8.11
    We have recently reported a series of ladder-type cyclobutane mechanophores, polymers of which can transform from nonconjugated structures to conjugated structures and change many properties at once. These multicyclic mechanophores, namely, exo-ladderane/ene, endo-benzoladderene, and exo-bicyclohexene-peri-naphthalene, have different ring structures fused to the first cyclobutane, significantly different
    我们最近报道了一系列梯型环丁烷机械载体,其聚合物可以从非共轭结构转变为共轭结构,并同时改变许多性质。这些多环mechanophores,即外-ladderane /烯,内-benzoladderene和外-bicyclohexene-周边-,与第一个环丁烷稠合的环结构不同,开环自由能变化显着不同,立体化学不同。为了更好地了解它们的机械化学,我们使用单分子力谱 (SMFS) 来表征它们的力-延伸行为并测量阈值力。阈值力与第一个键的活化能相关,但与聚合物主链远端稠环的应变无关,这表明这些梯型机械团的活化发生在类似的早期过渡态下,这得到了支持力修正势能面计算。我们进一步确定了机械生成的二烯的立体化学,并通过实验和计算观察到了这些机械团的显着且可变的轮廓长度伸长率。对梯形机械团的基本理解将有助于未来设计具有放大力响应的多循环机械团及其作为机械响应材料的应用。
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