4-(3-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl)-2,6-di-isopropylphenyl 7-(4-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-oxoheptanoate | 1357309-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-(3-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl)-2,6-di-isopropylphenyl 7-(4-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-oxoheptanoate
• CAS: 1357309-74-0
• 化学式: C₄₄H₄₉N₅O₉
• 分子量: 791.901
• InChiKey: XRNYWGICYWWJPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  176.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl)-2,6-di-isopropylphenyl 7-(4-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-oxoheptanoate 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮化物与双环壬炔（BCN）的应变促进环加成反应，通过捕获-释放富集蛋白质

  摘要：

  基于应变促进炔烃-叠氮化物环加成（SPAAC）和可裂解的连接基，设计了一种用于叠氮化物衍生的大分子的富集策略。环应变炔，双环[6.1.0] non-4-yne（BCN），通过肼敏感的连接子共价连接到琼脂糖珠上。使用荧光香豆素衍生物对所得的“叠氮阱”珠进行了基准研究，从而有效地捕获了叠氮多香豆素，同时通过SPAAC对珠进行了荧光染色。有效和高度特异性的捕获释放策略可从蛋白质混合物中富集含叠氮基的南极假丝酵母脂肪酶B（CalB），从而显示了珠粒对特定蛋白质富集的多功能性。 这种方法适用于在叠氮化物代谢掺入后选择性富集（糖）蛋白，用于后续的（糖）蛋白质组学研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.049
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-N-propargylamine 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-(3-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl)-2,6-di-isopropylphenyl 7-(4-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮化物与双环壬炔（BCN）的应变促进环加成反应，通过捕获-释放富集蛋白质

  摘要：

  基于应变促进炔烃-叠氮化物环加成（SPAAC）和可裂解的连接基，设计了一种用于叠氮化物衍生的大分子的富集策略。环应变炔，双环[6.1.0] non-4-yne（BCN），通过肼敏感的连接子共价连接到琼脂糖珠上。使用荧光香豆素衍生物对所得的“叠氮阱”珠进行了基准研究，从而有效地捕获了叠氮多香豆素，同时通过SPAAC对珠进行了荧光染色。有效和高度特异性的捕获释放策略可从蛋白质混合物中富集含叠氮基的南极假丝酵母脂肪酶B（CalB），从而显示了珠粒对特定蛋白质富集的多功能性。 这种方法适用于在叠氮化物代谢掺入后选择性富集（糖）蛋白，用于后续的（糖）蛋白质组学研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.049