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1-(4-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl}-6-(2,4-difluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-2-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-imidazol-5(4H)-one
1-(4-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl}-6-(2,4-difluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-2-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-imidazol-5(4H)-one | 1304143-34-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl}-6-(2,4-difluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-2-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-imidazol-5(4H)-one
英文别名
3-[4-(2,4-difluorophenyl)-6-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]pyrimidin-2-yl]-2-phenyl-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]imidazol-4-one
CAS
1304143-34-7
化学式
C
44
H
37
F
2
N
5
O
5
mdl
——
分子量
753.805
InChiKey
LETXFJQTHIZGQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.53
重原子数:
56.0
可旋转键数:
13.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
108.26
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2,4-Difluorophenyl)-6-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]pyrimidin-2-amine
1207094-33-4
C
25
H
22
F
2
N
4
O
432.473
反应信息
作为产物:
描述:
2',4'-二氟苯乙酮
在
溶剂黄146
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
1-(4-{4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl}-6-(2,4-difluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-2-phenyl-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-imidazol-5(4H)-one
参考文献:
名称:
设计和合成新型咪唑啉酮衍生物作为潜在的抗真菌剂
摘要:
描述了一系列新的查耳酮,嘧啶和咪唑啉酮。查耳酮(4a,4b,4c,4d,4e,4f,4g,4h,4i,4j,4k,4l,4m,4n,4o)是由铅4 [2-(5-乙基吡啶-2--2-基)制成的乙氧基]苯甲醛。嘧啶类(5a,5b,5c,5d,5e,5f,5g,5h,5I,5J,5K,5升,5米,5N,50)是从查尔酮在碱介质中的反应和硝酸胍制备。咪唑啉酮(6a,6b,6c,6d,6e,6f,6g,6h,6i,6j,6k,6l,6m,6n,6o由嘧啶和恶唑酮衍生物的反应(由Erlenmeyer氮杂内酯合成制备)合成。根据元素分析,IR,1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据指定合成化合物的结构。对所有产品进行了针对不同菌株的细菌和真菌的筛选。与标准药物相比,这些化合物大多数显示出更好的抑制活性。J.杂环化学。(2011)。
DOI:
10.1002/jhet.588
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