1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4'-formyl-3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate | 887243-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4'-formyl-3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (2S)-cyclohexyl({[4'-formyl-3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate；tert-butyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[4-(4-formylphenyl)-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)carbamoylamino]benzoyl]amino]acetate
• CAS: 887243-54-1
• 化学式: C₃₆H₄₃N₃O₅
• 分子量: 597.755
• InChiKey: YJRVQCVSEUSZEN-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4'-formyl-3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4'-(hydroxymethyl)-3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate 在 manganese dioxide silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以Chromatography on silica gel gave 0.247 g (74% yield) of desired product as a white solid的产率得到1,1-dimethylethyl (2S)-cyclohexyl-({[4'-formyl-3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1