4-bromo-2-isopropyl-7-methylsulfanylmethyl-2H-phthalazin-1-one | 950585-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-bromo-2-isopropyl-7-methylsulfanylmethyl-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 4-bromo-7-(methylsulfanylmethyl)-2-propan-2-ylphthalazin-1-one
• CAS: 950585-58-7
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂OS
• 分子量: 327.245
• InChiKey: IMUGAJPOYYQERC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-7-bromomethyl-2-isopropyl-2H-phthalazin-1-one 、 sodium thiomethoxide 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正庚烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (0.29 g, 79% yield) as a white solid的产率得到4-bromo-2-isopropyl-7-methylsulfanylmethyl-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases

  摘要：

  本发明涉及抑制一种酪氨酸激酶的方法，其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK，包括向需要治疗的患者给予公式I的化合物的治疗有效量。这些化合物用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20070219195A1

文献信息

• PHTHALAZINONE PYRAZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Boyd Edward

  公开号：US20090221599A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• METHODS OF INHIBITING BTK AND SYK PROTEIN KINASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1998777A1

  公开（公告）日：2008-12-10
• US7501410B2
  申请人：——

  公开号：US7501410B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• [EN] PHTHALAZINONE PYRAZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE PYRAZOLE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007107298A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
  [FR] La présente invention concerne les composés répondant à la formule (I), leur sels pharmaceutiquement acceptables, les formes énantiomères, les diastéréoisomères et les racémates, la préparation des composés susmentionnés, des médicaments qui les contiennent et leur fabrication, aussi bien que l'utilisation des composés susmentionnés dans le contrôle ou la prévention de maladies telles que le cancer.
• [EN] METHODS OF INHIBITING BTK AND SYK PROTEIN KINASES<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DES PROTÉINES KINASE BTK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007107469A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] Methods of inhibiting a tyrosine kinase wherein said tyrosine kinase is BTK or SYK comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to formula (I) as described in claim 1 are disclosed. The compounds are useful for treating auto-immune and inflammatory diseases.
  [FR] la présente invention concerne des procédés permettant d'inhiber une tyrosine kinase, ladite tyrosine kinase étant la protéine BTK ou la protéine SYK. Les procédés consistent à administrer à un patient la nécessitant une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé répondant à la formule (I), tel qu'il est décrit dans la revendication 1. Les composés sont utiles pour le traitement de maladies auto-immunes et inflammatoires.