Co(II)-2-bromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin | 199672-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Co(II)-2-bromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin
• CAS: 199672-61-2
• 化学式: C₄₄H₂₇BrCoN₄
• 分子量: 750.622
• InChiKey: SUDPUPIIUQDMJH-OWQDCWHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(II)-2-bromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-官能化卟啉敏化剂中额外的吸电子单元对染料敏化太阳能电池光伏性能的影响

  摘要：

  含有附加的吸电子单元，2,3- diphenylquinoxaline（β型官能化卟啉DPQ为）LP-5或-2,1,3-苯并噻二唑（BTD）为LP-6具有不同的吸电子能力，卟啉之间已经设计并合成了用于DSC的核，锚定基团和参考卟啉染料（LP-4）。系统地研究了额外的吸电子单元对分子性能以及相应DSC光伏性能的影响。与LP-4相比，在LP-5和LP-6的卟啉βπ-连接基处引入了额外的电子缺陷单元降低最低的未占用分子轨道（LUMO）能量水平，从而在350-500 nm范围内获得更宽的吸收光谱和IPCE光谱，从而确保了更好的光收集特性和更高的短路电流密度（J sc）。另一方面，引入额外的LP-5和LP-6受体会导致染料聚集，并缩短电荷分离态的寿命，从而降低开路电压（V oc）。有趣的是，V oc的损失被J sc的改善所补偿。。该研究不仅提供了设计新型卟啉敏化剂的替代方法，而且还洞悉了如何通过β-

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.12.027
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) acetate 、 2-bromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Co(II)-2-bromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Co(II)-卟啉与一氧化氮和咪唑的复合物：合成、优化结构、电化学行为和光化学稳定性

  摘要：

  摘要 应用紫外-可见光和1 H-NMR 光谱研究咪唑 ( L1 ) 和一氧化氮 ( L2 ) 与在大环的吡咯和间苯基位置含有卤素取代基的Co II -卟啉 (Co II P) 的轴向配位. 溴和氯原子的数量和位置导致四吡咯大环的相当大的变形。循环伏安法用于确定化合物中 Co II /Co III (Е 1 ох )的氧化电位。单轴络合物 (Co II (L)) 和双轴络合物 (Co III P(L) 2 ) 或 CoII P-π 阳离子自由基可能是 Co II P 与L1和L2相互作用的产物，这取决于卟啉结构。卟啉大环中的卤素取代与其可逆结合 NO 的能力之间建立了相互联系。合成的配合物在活性氧存在下的光化学活性（叔-丁基过氧化物）进行了研究。结果扩展了我们对卟啉分子中钴阳离子价态的理解，这取决于大环结构和周围条件（溶剂、温度、有机和无机杂质），并证明了 NO 分子和各种咪唑的可逆结合的可

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1994963