([((o-(i)Pr2C6H3)NC(CH3))2]CH)PtMe3 | 353302-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ([((o-(i)Pr2C6H3)NC(CH3))2]CH)PtMe3
• 英文别名: (nacnac)PtMe3；[((o-(i)Pr2C6H3)NC(CH3))2CH]Pt(CH3)3
• CAS: 353302-73-5
• 化学式: C₃₂H₅₀N₂Pt
• 分子量: 657.842
• InChiKey: FXZFYEJWPYYFCO-MEGHIMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([((o-(i)Pr2C6H3)NC(CH3))2]CH)PtMe3 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  五配位铂 (IV) 配合物作为用于烷烃活化的新型铂 (II) 烯烃氢化物配合物的前体

  摘要：

  五配位铂 (IV) 配合物 (nacnac)PtMe3 (nacnac- = [{(o-iPr2C6H3)NC(CH3)}2CH]-) 热消除乙烷和甲烷以生产新型烯烃（氢化）铂（II）络合物，其中烯烃是 nacnac 型配体的一部分。这种 Pt(II) 产品在温和条件下激活烃类，包括烷烃，如在烃溶剂和铂络合物配体上的选定位置之间加氢和氘所表明的那样。提出了烯烃插入金属氢化物键打开位点以允许烃配位和 CH 键氧化加成的机制。

  DOI：

  10.1021/ja0258677
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl platinum(IV) triflate, tetramer 、 K[HC(C(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))₂] 以 正戊烷 为溶剂， 以75%的产率得到([((o-(i)Pr2C6H3)NC(CH3))2]CH)PtMe3
  参考文献：
  名称：

  一种稳定的五配位铂 (IV) 烷基配合物

  摘要：

  配位和电子不饱和物质是涉及后期过渡金属配合物的大量反应中的短寿命中间体。1 由于它们固有的反应性，这些在金属配位球中包含“开放位点”的物种很难表征。2 特别是，五配位 Pt(IV) 烷基物种一直被认为是还原消除/氧化加成反应中的关键中间体，以在 Pt(IV)/Pt(II) 处形成或破坏 C-C、CH、CO 和 CI 键，但此类物种从未被分离或明确表征。3,4 这些五配位配合物在模型 Pt 配合物的键断裂和生成反应中的中介作用对于它们参与铂催化的选择性烷烃官能化反应具有重要意义。5 虽然可以使用量子化学方法计算五配位 Pt(IV) 烷基中间体的几何形状，但 6 尝试通过实验生成此类物种总是导致观察到弱配位阴离子或溶剂分子与金属结合，例如不可能对真正的配位不饱和物质进行检查。7,8b 尚未报道建立五配位 Pt(IV) 烷基配合物几何形状的实验证据。8 我们在此报告了第一个可分离且在晶体学上表征的五配位

  DOI：

  10.1021/ja0156690

文献信息

• Competitive C−H Bond Activation and β-Hydride Elimination at Platinum(II)
  作者：Susan M. Kloek、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/ja0669629

  日期：2007.3.1

  elimination at 60 °C. Although AnIm and nacnac complexes have similar structures and spectral features, modification of the bidentate nitrogen ligand backbone from nacnac to AnIm dramatically increases the rate of ethane reductive elimination from the five-coordinate platinum(IV) complex and decreases the rate of olefin insertion at the platinum(II) olefin hydride complex.

  五配位 Pt(IV) 配合物 (AnIm)Pt(CH3)3 (1b) (AnIm = [o-C6H4N(C6H3iPr2)}(CH=NC6H3iPr2)]-) 在 60° 苯-d6 中的热解C产生新的Pt(II)烯烃氢化物络合物(2b-d27)。对于 AnIm 复合物及其 nacnac 类似物，发现分子间芳烃 C-H 键活化比分子内 β-氢化物消除在 60 °C 更快。相比之下，分子间烷烃的活化相对于 60 °C 下的 β-氢化物消除较慢。尽管 AnIm 和 nacnac 配合物具有相似的结构和光谱特征，从 nacnac 到 AnIm 的双齿氮配体主链的修饰显着提高了乙烷从五配位铂 (IV) 配合物中的还原消除率，并降低了烯烃在铂(II)烯烃氢化物络合物。