4,4'-二吡啶基甲烷 | 60776-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4'-二吡啶基甲烷
• 英文名称: bis(4-pyridyl)methane
• 英文别名: Bis(4-pyridyl)-methan；4,4'-Dipyridylmethane；4-(pyridin-4-ylmethyl)pyridine
• CAS: 60776-05-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• 分子量: 170.214
• InChiKey: VJCSMTPTFZQWNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  316.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二吡啶基甲烷 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 4-(piperidin-4-ylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Gerzon et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1959, vol. 1, p. 223,227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二吡啶-4-甲酮 在 氢氧化钾 、 正丁醇 作用下， 生成 4,4'-二吡啶基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis(4-pyridyl)methane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00423a041

文献信息

• Exceptionally Active Assembled Dinuclear Ruthenium(II)-NNN Complex Catalysts for Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Tingting Liu、Huining Chai、Liandi Wang、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00356

  日期：2017.8.14

  Dinuclear ruthenium(II)-NNN complexes were efficiently assembled by means of coordinatively unsaturated 16-electron mononuclear ruthenium(II)-pyrazolyl-imidazolyl-pyridine complex and 4,4′-linked bipyridine ligands. The diruthenium(II)-NNN complex assembled through 4,4′-(CH2)3-bipyridine exhibited exceptionally high catalytic activity for the transfer hydrogenation (TH) of ketones in refluxing 2-propanol

  借助配位不饱和的16电子单核钌（II）-吡唑基-咪唑基-吡啶配合物和4,4'-连接的联吡啶配体有效地组装了双核钌（II）-NNN配合物。通过4,4'-（CH 2）3-联吡啶组装的二钌（II）-NNN络合物在回流的2-丙醇中对酮的转移加氢（TH）表现出极高的催化活性，并且TOF值高达1.4×10 7 h – 1，表明钌（II）-NNN功能具有显着的协同作用。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140336190A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。
• Pyrimidine Carboxamide Derivatives
  申请人：Maehr Hubert

  公开号：US20120053346A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to a compound of the formula wherein the substituents are as defined herein, and a pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula (1). The compounds of formula (1) and their salts possess inflammation inhibiting properties and are therefore useful in the treatment and prevention of conditions related to inflammations such as inflammatory joint diseases. The compounds of formula (1) are also useful for the treatment of diseases where chronic inflammation is the underlying cause. This application relates to compounds of formula (1), methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  该发明涉及一种具有以下结构的化合物 其中取代基如本文所定义，并且化合物的盐为药用可接受盐。公式（1）化合物及其盐具有抑制炎症的特性，因此在治疗和预防与炎症相关的疾病，如炎症性关节疾病方面具有用处。公式（1）化合物还可用于治疗慢性炎症为潜在原因的疾病。本申请涉及公式（1）化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
• Pyrimidine carboxamide derivatives
  申请人：Maehr Hubert

  公开号：US20150087665A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to a compound of the formula wherein the substituents are as defined herein, and a pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula (1). The compounds of formula (1) and their salts possess inflammation inhibiting properties and are therefore useful in the treatment and prevention of conditions related to inflammations such as inflammatory joint diseases. The compounds of formula (1) are also useful for the treatment of diseases where chronic inflammation is the underlying cause. This application relates to compounds of formula (1), methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物，其中取代基如本文所定义，并且该化合物的药学上可接受的盐（1）的化合物。 公式（1）及其盐具有抑制炎症的性质，因此在治疗和预防与炎症相关的疾病，如炎症性关节疾病方面具有用途。 公式（1）的化合物还可用于治疗慢性炎症为潜在原因的疾病。 本申请涉及公式（1）的化合物、其制备方法、包括这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
• Aerobic Oxidation of in Situ Generated Cyanine Dyes Leading to DNA Damage
  作者：Anastasiia A. Tikhomirova、Nikolai A. Tcyrulnikov、R. Marshall Wilson

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00194

  日期：2019.3.1

  oxidation of pyridinocyanine dyes is described. The dyes are generated in situ during spontaneous oxidations of tetrakis- and bis(N-methylpyridin-4-ium)alkane salts. The mechanism of aerobic oxidation of the latter compound is proposed, and a rare direct catalyst-free transition from saturated alkane to a gem-diol is demonstrated. Thermal DNA oxidation by cyanine dyes has potential in ROS-based cancer

  描述了由吡啶菁花青染料的非催化需氧氧化引起的DNA损伤。在四和双（N-甲基吡啶-4-鎓）烷烃盐的自发氧化过程中，染料是原位产生的。提出了后一种化合物的好氧氧化机理，并证明了从饱和烷烃到宝石-二醇的罕见的无催化剂直接过渡。花青染料的热DNA氧化在基于ROS的癌症治疗和生物医学研究中具有潜力。