3-Ethyl-1-(2-furyl)-3-pentanol | 91965-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-Ethyl-1-(2-furyl)-3-pentanol
• 英文别名: 3-Aethyl-1-<2>furyl-pentan-3-ol；3-ethyl-1-furan-2-yl-pentan-3-ol
• CAS: 91965-48-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: LYSYODDEFYXQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-1-(2-furyl)-3-pentanol 在 正丁基锂 、 Eosin Y 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7,7-diethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]non-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过可见光光和非均相布朗斯台德酸中继催化在分批、光流和硅胶支持的无溶剂条件下直接合成氧杂螺内酯

  摘要：

  通过融合能量转移可见光光催化和非均相布朗斯台德酸催化，描述了一种操作简单的氧螺内酯合成方法，氧螺内酯是存在于许多具有治疗特性的分子中的天然支架。单线态氧 ( 1 O 2 ) 的顺序光氧化) 和酸促进的甲硅烷基化羟烷基呋喃缩酮化反应以定量产率和广泛的范围提供目标化合物，同时仅使用绿色溶剂和节能光源。此外，将开发的方法转化为光流和色谱级硅胶支持的无溶剂条件证明了良好的可扩展性和反应过程的简化。后一种方法被进一步证明可以接受阳光和空气作为自然光和分子氧的来源，这是反应所必需的。还提出了初步对照研究，以进一步阐明所研究的转化机制。此外，对已建立协议的 EcoScale 和绿色指标进行了评估，以针对文献中报告的一些方法进行基准测试。

  DOI：

  10.1039/d2gc03598g
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-benzoic acid 2-(2-isobutoxycarbonyl-ethyl)-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-yl ester 在 magnesium 作用下， 230.0~250.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-Ethyl-1-(2-furyl)-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Meier, Lothar; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 731 - 740

  摘要：

  DOI：