(4S)-1-[N-(4-carboxyphenyl)aminocarbonylmethyl]-4-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-2-pyrrolidone | 790298-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-1-[N-(4-carboxyphenyl)aminocarbonylmethyl]-4-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-2-pyrrolidone
• 英文别名: (4S)-1-[N-(4-carboxyphenyl)aminocarbonylmethyI]-4-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-2-pyrrolidone；4-[[2-[(4S)-4-[4-methoxy-3-[(3R)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]acetyl]amino]benzoic acid
• CAS: 790298-42-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₇
• 分子量: 454.48
• InChiKey: WTWZSDOYXGLSMC-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-1-[N-(4-ethoxycarbonylphenyl)aminocarbonylmethyl]-2-pyrrolidone 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 168.0h， 以51%的产率得到(4S)-1-[N-(4-carboxyphenyl)aminocarbonylmethyl]-4-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44955

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：HOPPER Allen

  公开号：US20090306156A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Selective PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., 4-(substituted-phenyl)-2-pyrrolidinone compounds. The compounds of the present invention are of formula I: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  选择性PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如4-（取代苯基）-2-吡咯烷酮化合物。本发明的化合物具有以下结构式I：其中R1、R2和R3如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• [EN] 4 - (3,4 - DISUBSTITUTED PHENYL) - PYRROLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004094375A3

  公开（公告）日：2005-04-21
• US7585882B2
  申请人：——

  公开号：US7585882B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US7696198B2
  申请人：——

  公开号：US7696198B2

  公开（公告）日：2010-04-13