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4,4'-二氟-2,2'-二硝基联苄
4,4'-二氟-2,2'-二硝基联苄 | 50618-92-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
4,4'-二氟-2,2'-二硝基联苄
中文别名
——
英文名称
4,4'-difluoro-2,2'-dinitrodibenzyl
英文别名
2,2'-dinitro-4,4'-difluorobibenzyl;2.2'-Dinitro-4.4'-difluor-dibenzyl;4,4'-Difluor-2,2'-dinitrodibenzyl;4,4'-difluoro-2,2'-dinitrobibenzyl;4-fluoro-1-[2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)ethyl]-2-nitrobenzene
CAS
50618-92-3
化学式
C
14
H
10
F
2
N
2
O
4
mdl
——
分子量
308.241
InChiKey
NRDWMCMPPQKQMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
400.4±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.433±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
91.6
氢给体数:
0
氢受体数:
6
安全信息
海关编码:
2904909090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氟-2-硝基甲苯
2-nitro-4-fluorotoluene
446-10-6
C
7
H
6
FNO
2
155.129
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6,6'-(ethane-1,2-diyl)bis(3-fluoroaniline)
50618-93-4
C
14
H
14
F
2
N
2
248.275
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4'-二氟-2,2'-二硝基联苄
在
盐酸
、
铁粉
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3,7-difluoro-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
参考文献:
名称:
氟取代的丙咪嗪及其类似物的合成及局部麻醉活性。
摘要:
合成了一系列氟取代的丙咪嗪及其类似物6a-6e,并评估了它们的体外局部麻醉活性。发现化合物6b具有与利多卡因(盐酸利多卡因,CAS:6108-05-0)相当的效价,起效和作用时间。这些化合物的解离常数(pK(a))已确定为7.6-7.9。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2007.04.025
作为产物:
描述:
4-氟-2-硝基甲苯
在
sodium methylate
作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 以72%的产率得到4,4'-二氟-2,2'-二硝基联苄
参考文献:
名称:
氟取代的丙咪嗪及其类似物的合成及局部麻醉活性。
摘要:
合成了一系列氟取代的丙咪嗪及其类似物6a-6e,并评估了它们的体外局部麻醉活性。发现化合物6b具有与利多卡因(盐酸利多卡因,CAS:6108-05-0)相当的效价,起效和作用时间。这些化合物的解离常数(pK(a))已确定为7.6-7.9。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2007.04.025
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文献信息
一种氧化偶氮苯衍生物的制备方法
申请人:
常州工学院
公开号:
CN111333550A
公开(公告)日:
2020-06-26
本发明涉及一种氧化
偶氮苯
衍
生物
的制备方法,以
硝基苯
类或其衍
生物
为起始原料,在碱性化合物的
乙醇
水
溶液中,以
葡萄糖
为还原剂,将起始原料较为彻底地还原为氧化
偶氮苯
衍
生物
。本发明原料廉价易得,反应过程中副反应少,不使用任何催化剂,并且所有使用的试剂环境友好,目标产物氧化
偶氮苯
衍
生物
的产率高于50wt%以上。本发明方法能够大大降低氧化
偶氮苯
衍
生物
的生产成本和单价,这非常有利于以氧化
偶氮苯
衍
生物
为原料的各类工业原料的合成制备和发展,具有很好的工业化潜力和经济效益。
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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峰位数据
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表征信息
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溶剂
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