<6-phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-1,3,5-thiadiazin-2-yl>ethylenetricarbonitrile | 75067-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: <6-phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-1,3,5-thiadiazin-2-yl>ethylenetricarbonitrile
• 英文别名: 2-[6-phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3,5-thiadiazin-2-yl]ethene-1,1,2-tricarbonitrile
• CAS: 75067-03-7
• 化学式: C₁₆H₅F₆N₅S
• 分子量: 413.306
• InChiKey: WAUDQSSDVIHURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-Bis(trifluoromethyl)-1,3-thiazabuta-1,3-diene 、 四氰基乙烯 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到<6-phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-1,3,5-thiadiazin-2-yl>ethylenetricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Burger, Klaus; Goth, Herbert, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 10, p. 836 - 837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The nitrile function of tetracyanoethylene as dienophile in diels-alder reactions
  作者：K. Burger、H. Goth、W. Schöntag、J. Firl

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80009-4

  日期：1982.1

  N - [2,2,2,-Trifluoro - 1 - trifluoromethyl(ethylidene)] - thiocarboxamides react with tetracyanoethylene to give [4,4, - bis(trifluoromethyl) - 4H - 1,3,5 - thiadiazin - 2 - yl]ethylenetricarbonitriles and 1,2 - bis[4,4 - bis(trifluoromethyl) - 4H - 1,3,5 - thiadiazin - 2 - yl]ethylenedicarbonitriles. The spectral data of the new compounds are discussed (IR, 1H NMR, 19F NMR and 13C NMR).

  N-[2,2,2，-三氟-1-三氟甲基（亚乙基）]-硫代羧酰胺与四氰基乙烯反应生成[4,4，-双（三氟甲基）-4H-1,3,5-噻二嗪-2-yl ]亚乙基三腈和1,2-双[4,4-双（三氟甲基）-4H-1,3,5-噻二嗪-2-基]亚乙二腈。讨论了新化合物的光谱数据（IR，1 H NMR，19 F NMR和13 C NMR）。
• BURGER K.; GOTH H., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 10, 836-837
  作者：BURGER K.、 GOTH H.

  DOI：——

  日期：——
• BURGER, K.;GOTH, H.;SCHONTAG, W.;FIRL, J., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 2, 287-289
  作者：BURGER, K.、GOTH, H.、SCHONTAG, W.、FIRL, J.

  DOI：——

  日期：——