(2R,3R,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-ol | 1337552-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-ol
• CAS: 1337552-95-0
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₄O₃
• 分子量: 282.275
• InChiKey: NCVPNNCPEATCSD-GAJNKVMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-ol 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 C₃₁H₄₇FN₄O₄Si₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES 5'-SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的5'-取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、Y、Z、R1、R2、R3和R3'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种5'-取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些5'-取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013009735A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES 5'-SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的5'-取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、Y、Z、R1、R2、R3和R3'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种5'-取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些5'-取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013009735A1

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of 2′-deoxy-2′-fluoro-2′-C-methyl-7-deazapurine nucleosides, their phosphoramidate prodrugs and 5′-triphosphates
  作者：Junxing Shi、Longhu Zhou、Hongwang Zhang、Tamara R. McBrayer、Mervi A. Detorio、Melissa Johns、Leda Bassit、Megan H. Powdrill、Tony Whitaker、Steven J. Coats、Matthias Götte、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.089

  日期：2011.12

  novel α- and β-d-2′-deoxy-2′-fluoro-2′-C-methyl-7-deazapurine nucleoside analogs were synthesized and evaluated for in vitro antiviral activity. Several α- and β-7-deazapurine nucleoside analogs exhibited modest anti-HCV activity and cytotoxicity. Four synthesized 7-deazapurine nucleoside phosphoramidate prodrugs (18–21) showed no anti-HCV activity, whereas the nucleoside triphosphates (22–24) demonstrated

  合成了30 种新型 α- 和 β- d -2'-deoxy-2'-fluoro-2'- C -methyl-7-deazapurine 核苷类似物，并评估了其体外抗病毒活性。几种 α- 和 β-7- 脱氮嘌呤核苷类似物表现出适度的抗 HCV 活性和细胞毒性。四种合成的 7-脱氮嘌呤核苷氨基磷酸酯前药 ( 18 – 21 ) 没有表现出抗 HCV 活性，而三磷酸核苷 ( 22 – 24)) 显示出对野生型和 S282T 突变型 HCV 聚合酶的有效抑制作用。Huh-7 细胞的细胞药理学研究表明，核苷或氨基磷酸酯前药均未形成显着水平的 5'-三磷酸，表明磷酸化不足是缺乏抗 HCV 活性的原因。抗 HIV-1 活性的评估表明，一种不寻常的 α 型 7-碳甲氧基乙烯基取代核苷 ( 10 ) 具有良好的抗 HIV-1 活性（EC 50  = 0.71 ± 0.25 μM；EC 90  = 9.5 ±
• 5'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Verma Vishal A.

  公开号：US20140235567A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to 5′-Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 3′ are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 5′-Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 5′-Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.
• US9416154B2
  申请人：——

  公开号：US9416154B2

  公开（公告）日：2016-08-16