N1,N1,N6,N6,N7,N7,N12,N12,N13,N13,N18,N18-dodecaethyldiacenaphtho[1,2-j:1',2'-l]fluoranthene-1,6,7,12,13,18-hexacarboxamide | 1425651-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N1,N1,N6,N6,N7,N7,N12,N12,N13,N13,N18,N18-dodecaethyldiacenaphtho[1,2-j:1',2'-l]fluoranthene-1,6,7,12,13,18-hexacarboxamide
• CAS: 1425651-84-8
• 化学式: C₆₆H₇₂N₆O₆
• 分子量: 1045.33
• InChiKey: ZPXTYJMYACDGPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.27
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十环烯 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 N8,N8,N9,N9,N14,N14,2-heptaethyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-diacenaphtho[1',2':5,6;1'',2'':7,8]fluoreno[2,1,9-def]isoquinoline-8,9,14-tricarboxamide 、 N8,N8,N9,N9,N14,N14,N15,N15,2-nonaethyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-diacenaphtho[1',2':5,6;1'',2'':7,8]fluoreno[2,1,9-def]isoquinoline-8,9,14,15-tetracarboxamide 、 N1,N1,N6,N6,N7,N7,N12,N12,N13,N13-decaethyldiacenaphtho[1,2-j:1',2'-l]fluoranthene-1,6,7,12,13-pentacarboxamide 、 N1,N1,N6,N6,N7,N7,N12,N12,N13,N13,N18,N18-dodecaethyldiacenaphtho[1,2-j:1',2'-l]fluoranthene-1,6,7,12,13,18-hexacarboxamide 、 N1,N1,N6,N6,N7,N7,N12,N13,N13-nonaethyldiacenaphtho[1,2-j:1',2'-l]fluoranthene-1,6,7,12,13-pentacarboxamide 、 N1,N1,N6,N6,N7,N7,N12,N12,N13,N13,N18-undecaethyldiacenaphtho[1,2-j:1',2'-l]fluoranthene-1,6,7,12,13,18-hexacarboxamide 、 N8,N8,N14,N14,2-pentaethyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-diacenaphtho[1',2':5,6;1'',2'':7,8]fluoreno[2,1,9-def]isoquinoline-8,14-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  自组装十环三酰亚胺通过区域选择性的六联反应制备-Friedel-Crafts氨基甲酸酯化反应

  摘要：

  分子电子学：在电活性十环三酰亚胺的合成中已报道六元的Friedel–Crafts氨甲酰化反应（见图）。这些三酰亚胺通过烷基取代基的修饰自组装成不同的纳米结构，是有机半导体器件的有前途的n型材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201207608