(S)-tert-butyl 4-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1005408-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[[[4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]carbamoyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1005408-11-6
• 化学式: C₂₀H₂₆F₃N₃O₆
• 分子量: 461.438
• InChiKey: GFQOHFYQVCWPNB-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到(S)-tert-butyl 4-(5-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(2-(4-(benzyloxy)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(S)-tert-butyl 4-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16674

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/16692
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——