(S)-benzyl (acrylamido(4-methoxyphenyl)methyl)carbamate | 1375476-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl (acrylamido(4-methoxyphenyl)methyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(S)-(4-methoxyphenyl)-(prop-2-enoylamino)methyl]carbamate
• CAS: 1375476-03-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: INYVBRCCFCJIEE-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰胺 、 p-methoxybenzaldehyde N-(benzyloxycarbonyl)imine 在 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridine 、 magnesium sulfate 、 1,1'-联萘-2,2'-二磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-benzyl (acrylamido(4-methoxyphenyl)methyl)carbamate 、 (S)-benzyl (acrylamido(4-methoxyphenyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective direct aminalization with primary carboxamides catalyzed by chiral ammonium 1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonates

  摘要：

  我们开发出了一种高效的催化对映体选择性直接氨基合成方法。手性 1,1â²-联萘-2,2â²-二磺酸铵（由 (R)-BINSA 和非手性胺原位制备）促进了伯胺与芳香族醛亚胺的对映选择性加成。

  DOI：

  10.1039/c2cc31530k

文献信息

• Enantioselective direct aminalization with primary carboxamides catalyzed by chiral ammonium 1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonates
  作者：Manabu Hatano、Takuya Ozaki、Yoshihiro Sugiura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1039/c2cc31530k

  日期：——

  A highly effective catalytic enantioselective direct aminal synthesis was developed. Chiral ammonium 1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonates, which were prepared in situ from (R)-BINSA and achiral amines, promoted the enantioselective addition of primary amides to aromatic aldimines.

  我们开发出了一种高效的催化对映体选择性直接氨基合成方法。手性 1,1â²-联萘-2,2â²-二磺酸铵（由 (R)-BINSA 和非手性胺原位制备）促进了伯胺与芳香族醛亚胺的对映选择性加成。