3-(2-oxohexahydro-1H-azepin-1-yl)propanal | 138196-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(2-oxohexahydro-1H-azepin-1-yl)propanal
• 英文别名: 3-(2-oxoazepan-1-yl)propanal
• CAS: 138196-44-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: DUWKFJCAESIAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-pyridinecarboxylate 、 3-(2-oxohexahydro-1H-azepin-1-yl)propanal 生成 ethyl 5-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-{[3-(2-oxohexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]amino}-2-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一类HIV整合酶抑制剂化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，并用于治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20150225399A1
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-ε-caprolactam 在 六甲基磷酰三胺 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-(2-oxohexahydro-1H-azepin-1-yl)propanal 、 1-(2-Oxo-propyl)-azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-catalysed oxidation of carbon–carbon double bonds of allylic compounds with molecular oxygen; regioselective formation of aldehydes

  摘要：

  N-烯丙基酰胺1a–c和内酰胺1d–f在[PdCl2(MeCN)2]–CuCl催化剂存在下，于无水1,2-二氯乙烷含六甲基磷酰胺中与分子氧反应，可以区域选择性地得到相应的醛2，而在水的存在下，主要的产物是甲基酮3。

  DOI：

  10.1039/c39910001559

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20