bis(κN,κO-N-2-phenylpropyl-3-tert-butylsalicylaldiminato)Ti(NMe2)2 | 945831-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(κN,κO-N-2-phenylpropyl-3-tert-butylsalicylaldiminato)Ti(NMe2)2
• CAS: 945831-82-3
• 化学式: C₄₄H₆₀N₄O₂Ti
• 分子量: 724.866
• InChiKey: BVDTZMZBIDTLDV-VPDJHBKKSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 bis(κN,κO-N-2-phenylpropyl-3-tert-butylsalicylaldiminato)Ti(NMe2)2 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到bis(κN,κO-N-2-phenylpropyl-3-tert-butylsalicylaldiminato)TiCl2
  参考文献：
  名称：

  乙烯聚合中烷基苯基取代的双（水杨基铝二氨基）钛催化剂

  摘要：

  钛络合物轴承阴离子[N，O - ]二齿配位体水杨醛通过一步或两步法优异的产率合成。这些催化剂前体的共同特征是在醛亚氨基部分上存在脂族取代基（金刚烷基，苄基，（CH 2）2 Ph，（CH 2）3 Ph和i- Pr）。苄基取代的配合物的X射线结构分析显示出扭曲的八面体几何形状，其中氮和氯原子形成基面，而苯氧基部分的氧原子通过占据轴向位置来完成Ti中心的配位球。但是，根据动态11 H NMR测量表明，即使在室温下，这些络合物在溶液中也可以具有不同的结构异构体。在MAO活化后，催化剂显示出一系列的催化活性[3-1700 kg PE /（mol Ti ·h·bar）]。具有乙基苯基取代基的配合物是该系列中活性最高的。通常，（CH 2）2 Ph-和（CH 2）3 Ph取代的催化剂会产生具有单峰摩尔质量分布的PE，而苄基，金刚烷基和异丙基取代的催化剂往往会产生高摩尔质量的双峰PE活动度低。使用计算方法来解释聚合结果，特别是催化活性。

  DOI：

  10.1021/om0610391
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 2-phenylpropyl-N-(3-tert-butylsalicylaldimine) 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到bis(κN,κO-N-2-phenylpropyl-3-tert-butylsalicylaldiminato)Ti(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  乙烯聚合中烷基苯基取代的双（水杨基铝二氨基）钛催化剂

  摘要：

  钛络合物轴承阴离子[N，O - ]二齿配位体水杨醛通过一步或两步法优异的产率合成。这些催化剂前体的共同特征是在醛亚氨基部分上存在脂族取代基（金刚烷基，苄基，（CH 2）2 Ph，（CH 2）3 Ph和i- Pr）。苄基取代的配合物的X射线结构分析显示出扭曲的八面体几何形状，其中氮和氯原子形成基面，而苯氧基部分的氧原子通过占据轴向位置来完成Ti中心的配位球。但是，根据动态11 H NMR测量表明，即使在室温下，这些络合物在溶液中也可以具有不同的结构异构体。在MAO活化后，催化剂显示出一系列的催化活性[3-1700 kg PE /（mol Ti ·h·bar）]。具有乙基苯基取代基的配合物是该系列中活性最高的。通常，（CH 2）2 Ph-和（CH 2）3 Ph取代的催化剂会产生具有单峰摩尔质量分布的PE，而苄基，金刚烷基和异丙基取代的催化剂往往会产生高摩尔质量的双峰PE活动度低。使用计算方法来解释聚合结果，特别是催化活性。

  DOI：

  10.1021/om0610391