diethyl 2-(2-nitro-1-(4-nitrophenyl)butyl)malonate | 1360814-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(2-nitro-1-(4-nitrophenyl)butyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-[(1S,2S)-2-nitro-1-(4-nitrophenyl)butyl]propanedioate
• CAS: 1360814-59-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₈
• 分子量: 382.37
• InChiKey: OZKVPHGJAFCTBB-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基亚苄基)丙二酸二乙酯 、 硝基丙烷 在 1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-3-[(R)-quinolin-4-yl-((2R,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl]-thiourea 作用下， 反应 72.0h， 生成 diethyl 2-(2-nitro-1-(4-nitrophenyl)butyl)malonate 、 diethyl 2-(2-nitro-1-(4-nitrophenyl)butyl)malonate 、 diethyl 2-(2-nitro-1-(4-nitrophenyl)butyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  硫脲基双功能有机催化剂促进硝基烷与对映体丙二酸的对映选择性共轭加成。

  摘要：

  金鸡纳生物碱衍生的双官能硫脲可有效催化硝基苯丙氨酸与顺式-非对映体优先的对映选择性共轭加成反应，为合成旋光性γ-氨基酸衍生物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100732

文献信息

• Enantioselective Conjugate Addition of Nitroalkanes to Alkylidenemalonates Promoted by Thiourea-Based Bifunctional Organocatalysts
  作者：Michel Chiarucci、Marco Lombardo、Claudio Trombini、Arianna Quintavalla

  DOI：10.1002/adsc.201100732

  日期：2012.2

  Cinchona alkaloids-derived bifunctional thioureas efficiently catalyse the enantioselective conjugate addition of nitroalkanes to alkylidenemalonates with syn-diastereopreference, opening a route to the synthesis of optically active γ-amino acid derivatives.

  金鸡纳生物碱衍生的双官能硫脲可有效催化硝基苯丙氨酸与顺式-非对映体优先的对映选择性共轭加成反应，为合成旋光性γ-氨基酸衍生物开辟了道路。