5-(3-甲氧基-6-(4-甲氧基苯基)哒嗪-4-基)-3-硝基吡啶-2-胺 | 1015481-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(3-甲氧基-6-(4-甲氧基苯基)哒嗪-4-基)-3-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-(3-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-4-yl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1015481-01-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₄
• 分子量: 353.337
• InChiKey: PKYBITXGEZLPHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  126.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridazine 、 2-氨基-5-溴-3-硝基吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三环己基膦 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到5-(3-甲氧基-6-(4-甲氧基苯基)哒嗪-4-基)-3-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化交叉偶联方法官能化的杂芳基哒嗪和Pyridazin-3（2 H）-一衍生物

  摘要：

  描述了一种用于合成功能化哒嗪基硼酸/酯的通用方法，该方法涉及定向的邻位金属化（D o M）硼化方案（方案1和2）。介绍了钯键与芳基/杂芳基卤化物交叉偶联中C-B键反应性的全面研究。尽管在某些情况下已观察到竞争的原去硼化反应，但芳基-/杂芳基哒嗪的合成产率（通常为40-75％）获得了。哒嗪3（2 H）的衍生物，包括4，6-二芳基/杂芳基衍生物，已通过相应的3-甲氧基哒嗪以简单的方法得到（方案3和4）。报道了芳基-/杂芳基哒嗪和衍生的哒嗪-3（2 H）-one衍生物的几种X射线晶体结构。这些多环系统在当代N杂环化学中引起了极大的兴趣。

  DOI：

  10.1021/jo702420q