4-(1-phenylcyclopropyl)benzonitrile | 150253-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-phenylcyclopropyl)benzonitrile
• CAS: 150253-69-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: JRYLQFJBKKNPLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-phenylcyclopropyl)benzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-<<4-(1-phenylcyclopropyl)phenyl>methyl>-1-naphthalenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的苄胺类抗真菌药的合成与构效关系：一种用于全身治疗的新型苄基苄胺类抗真菌剂。

  摘要：

  已经制备了在侧链上掺有额外苯环的苄胺类抗真菌药的衍生物，并评估了它们的抗真菌活性。效力强烈取决于两个苯基之间的距离和间隔基的类型。将芳基环与季碳原子连接导致鉴定出具有新的4-苄基苄胺侧链的高活性化合物7f和12a。化合物7f及其7-苯并[b]噻吩基类似物12a表现出显着增强的功效，尤其是对白色念珠菌的抵抗力，并且是迄今为止鉴定出的最有效的烯丙基/苄胺类抗真菌药。对苄基苄胺衍生物7f的深入研究表明，除了增强的抗真菌特性外，

  DOI：

  10.1021/jm00067a010
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲酮 在 碘 、 铜 、 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 145.5h， 生成 4-(1-phenylcyclopropyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的苄胺类抗真菌药的合成与构效关系：一种用于全身治疗的新型苄基苄胺类抗真菌剂。

  摘要：

  已经制备了在侧链上掺有额外苯环的苄胺类抗真菌药的衍生物，并评估了它们的抗真菌活性。效力强烈取决于两个苯基之间的距离和间隔基的类型。将芳基环与季碳原子连接导致鉴定出具有新的4-苄基苄胺侧链的高活性化合物7f和12a。化合物7f及其7-苯并[b]噻吩基类似物12a表现出显着增强的功效，尤其是对白色念珠菌的抵抗力，并且是迄今为止鉴定出的最有效的烯丙基/苄胺类抗真菌药。对苄基苄胺衍生物7f的深入研究表明，除了增强的抗真菌特性外，

  DOI：

  10.1021/jm00067a010

文献信息

• Control of Redox‐Active Ester Reactivity Enables a General Cross‐Electrophile Approach to Access Arylated Strained Rings**
  作者：Daniel C. Salgueiro、Benjamin K. Chi、Ilia A. Guzei、Pablo García‐Reynaga、Daniel J. Weix

  DOI：10.1002/anie.202205673

  日期：2022.8.15

  Aliphatic strained rings can be (hetero)arylated through a decarboxylative cross-electrophile coupling. The keys to this advance are: 1) a new ligand that enables tolerance of a variety of strained ring classes and 2) electronic tunability of redox-active esters to control the rate of radical generation.

  脂肪族应变环可以通过脱羧交叉亲电子偶联进行（杂）芳基化。这一进展的关键是：1) 一种新的配体，能够耐受各种紧张环类别；2) 氧化还原活性酯的电子可调性，以控制自由基生成的速率。