(2'-OMe)[UCAG]dT | 1039429-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: (2'-OMe)[UCAG]dT
• CAS: 1039429-65-6
• 化学式: C₅₂H₆₉N₁₇O₃₃P₄
• 分子量: 1584.11
• InChiKey: KNHJVIMKYDTPGG-WNKBUGQNSA-N

物化性质

• 密度：
  2.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.33
• 重原子数：
  106.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  676.41
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  43.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[3,5-Bis[2-[2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthrolin-3-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline 、 5’-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2’-O-甲基尿苷-3’-(2-氰基乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺 、 5'-O-dimethoxytritil-2'-O-methylcytidine-3'-O-(2-cianoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidite) 、 5'-O-dimethoxytritil-2'-O-methyladenosine-3'-O-(2-cianoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidite) 、 5'-O-dimethoxytritil-2'-O-methylguanosine-3'-O-(2-cianoethyl-N,N-diisopropylphosphoramidite) 在 benzimidazolium triflate 、 N-甲基吡咯烷酮 、 1-羟基-6-硝基苯并三唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.2h， 以64%的产率得到(2'-OMe)[UCAG]dT
  参考文献：
  名称：

  O-Selective Condensation Using P−N Bond Cleavage in RNA Synthesis without Base Protection

  摘要：

  In RNA synthesis without base protection, a new method for O-selective condensation with more than 99% selectivity was developed by 6-nitro-HOBt-mediated cleavage of undesired P(III)-N bonds on nucleobase moieties. Moreover, we for the first time succeeded in synthesizing oligoRNAs without base protection.

  DOI：

  10.1021/ol800911b