4-(5-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazolyl)benzamide) oxime | 863975-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazolyl)benzamide) oxime
• CAS: 863975-20-6
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 348.188
• InChiKey: BEXGUIYVHKZUHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazolyl)benzamide) oxime 、 二氯乙酸酐 以 二氯乙酸 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-dichloromethyl-3-[4-[3'-(2',6'-dichlorophenyl)-5'-isoxazolyl]phenyl]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING AN OXADIAZOLE MOIETY AND HYDRO ISOMERS THEREOF
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES POSSEDANT UN GROUPE FONCTIONNEL D'OXADIAZOLE ET LEURS HYDRO-ISOMERES

  摘要：

  本发明涉及具有氧代唑基团的取代二苯杂环化合物以及抑制HCV病毒复制的药物组合物。本发明还涉及利用这些化合物和/或组合物来抑制HCV复制和/或增殖，并用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2005082898A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(4-cyanophenyl)isoxazole 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(5-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazolyl)benzamide) oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING AN OXADIAZOLE MOIETY AND HYDRO ISOMERS THEREOF
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES POSSEDANT UN GROUPE FONCTIONNEL D'OXADIAZOLE ET LEURS HYDRO-ISOMERES

  摘要：

  本发明涉及具有氧代唑基团的取代二苯杂环化合物以及抑制HCV病毒复制的药物组合物。本发明还涉及利用这些化合物和/或组合物来抑制HCV复制和/或增殖，并用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2005082898A1