6-phenylmethyl-5,6,7,8-tetrahydropyridino[4,3-d]pyrimidine | 1313712-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-phenylmethyl-5,6,7,8-tetrahydropyridino[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-phenylmethyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine；6-benzylmono5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine；6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyridino[4,3-d]pyrimidine；5,6,7,8-tetrahydro-6-benzyl-pyrido[4,3-d]pyrimidin；6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine；6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin；6-benzyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1313712-15-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: WIBCTLGIHZHLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylmethyl-5,6,7,8-tetrahydropyridino[4,3-d]pyrimidine 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 三氟化硼乙醚 、 tetrahydropyridopyrimidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-benzyl-5-methyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并嘧啶和其他相关杂环的C–H键官能化

  摘要：

  本文报道了一种新颖有效的两步法，用于对与四氢吡啶并嘧啶（THPP）氨基相邻的CH键进行功能化。该反应具有温和的条件和对各种官能团的优异耐受性。而且，该方法适用于四氢异喹诺酮（THIQ），为文献方法提供了有用的补充。这种方法为化学家提供了一种在后期阶段官能化C–H键的新工具，并可能在合成有机化学和药物化学中找到应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02382

文献信息

• C–H Bond Functionalization of Tetrahydropyridopyrimidines and Other Related Hetereocycles
  作者：Zhanling Cheng、Zhiliang Yu、Song Yang、Hong C. Shen、Weili Zhao、Sheng Zhong

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02382

  日期：2017.12.15

  groups. Moreover, this method is applicable to tetrahydroisoquinolone (THIQ), which provides a useful supplement to literature method. This method gives chemists a new tool to functionalize a C–H bond at late stage and may find applications in both synthetic organic and medicinal chemistry.

  本文报道了一种新颖有效的两步法，用于对与四氢吡啶并嘧啶（THPP）氨基相邻的CH键进行功能化。该反应具有温和的条件和对各种官能团的优异耐受性。而且，该方法适用于四氢异喹诺酮（THIQ），为文献方法提供了有用的补充。这种方法为化学家提供了一种在后期阶段官能化C–H键的新工具，并可能在合成有机化学和药物化学中找到应用。