methyl 4-methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-(trifluoromethyl)-2,5-dihydropyridine-6-carboxylate | 135485-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: methyl 4-methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-(trifluoromethyl)-2,5-dihydropyridine-6-carboxylate
• CAS: 135485-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₁F₆NO₃
• 分子量: 319.204
• InChiKey: LFJJFIUVQKJMPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3,3,3-trifluoro-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)iminopropanoate 、 天然橡胶 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSIPOV, S. N.;KOLOMIETS, A. F.;FOKIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1130-1133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2+4]-Cycloaddition reactions of methyl trifluoropyruvate trifluoroacetylimine
  作者：S. N. Osipov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00961364

  日期：1991.5

  Methyl trifluoropyruvate trifluoroacetylimine (I) reacts regioselectively with olefins to form dihydrooxazines (II)-(VII). In its reactions with 1,3-dienes, too, compound (I) exhibits properties of a 1,3-heterodiene rather than a dienophile. Acid hydrolysis of the synthesized oxazines results in their conversion to substituted alpha-amino-alpha-trifluoromethyltetrahydrofuran-2-ones (XII)-(XVI).