N-t-Butyldiphenylsilyl-α,4-dimethyl-benzenemethanamine | 133899-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-Butyldiphenylsilyl-α,4-dimethyl-benzenemethanamine
• 英文别名: N-t-Butyldiphenylsilyl-alpha,4-dimethyl-benzenemethanamine；N-[tert-butyl(diphenyl)silyl]-1-(4-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 133899-05-5
• 化学式: C₂₅H₃₁NSi
• 分子量: 373.613
• InChiKey: DFEUJOWQDKNMSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-Butyldiphenylsilyl-α,4-dimethyl-benzenemethanamine 、 四甲基乙二胺 、 正丁基锂 、 正己烷 、 4,5-二氢环戊并[b]噻吩-6-酮 在 氯化铵 、 乙醚 、 水 、 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 1-(4-甲基苯基)乙胺 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 反应 20.25h， 以the title compound was isolated as an oil (180 mg, 7%)的产率得到6-[2-(1-Aminoethyl)-4-methylphenyl]-4H-cyclopenta[b]-thiophene
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,11-tetrahydrobenzo [6,7] cycloocta [1,2-b]thiophen-6,11-imines and

  摘要：

  本发明涉及式子##STR1##的化合物，其中断线表示饱和或烯烃键，R.sup.1和R.sup.4分别是氢或C.sub.1到C.sub.6烷基，R.sup.2和R.sup.3分别是氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，卤素，C.sub.1到C.sub.6烷氧基或C.sub.1到C.sub.6烷基硫醚，以及其药学上可接受的盐，含有这些化合物的制药化合物，制备上述化合物的方法，以及制备上述化合物的新中间体。这些化合物可用作在脑缺血后预防神经元损伤以及在阿尔茨海默病进展期间和抗癫痫药物的代理。

  公开号：

  US05260309A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-t-Butyldiphenylsilyl-α,4-dimethyl-benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,11-tetrahydrobenzo [6,7] cycloocta [1,2-b]thiophen-6,11-imines and

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中虚线代表饱和或烯烃键，R.sup.1 和 R.sup.4 分别为氢或C.sub.1 到 C.sub.6 烷基，R.sup.2 和 R.sup.3 分别为氢、C.sub.1 到 C.sub.6 烷基、卤素、C.sub.1 到 C.sub.6 烷氧基或C.sub.1 到 C.sub.6 烷基硫基，以及其药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物化合物、制备上述化合物的方法，以及在制备上述化合物过程中的新颖中间体。这些化合物可用作预防脑缺血后脑部神经损伤以及阿尔茨海默病进展期间的药物，并且可用作抗癫痫药物。

  公开号：

  US05260309A1