1-amino-2,6-dimethylpyridinium mesitylenesulfonate | 39996-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-2,6-dimethylpyridinium mesitylenesulfonate
• 英文别名: 2,6-dimethylpyridin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 39996-43-5
• 化学式: C₇H₁₁N₂*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 322.428
• InChiKey: DIOVGWDUBPHORI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2,6-dimethylpyridinium mesitylenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzenesulfonate;ethyl (1Z)-N-(2,6-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-methylsulfanylmethanimidate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium-1-thioacylaminides

  摘要：

  以相应的未取代的吡啶-1-酰胺和二硫代羧酸甲酯为原料，制备了吡啶-1-酰胺、2-甲基吡啶-1-酰胺和 2,6-二甲基吡啶-1-硫代羧酸酰胺（5-7），收率相当高。5-7 的烷基化反应完全发生在硫代羰基硫上，定量生成吡啶鎓盐。核磁共振光谱研究表明，这些吡啶鎓盐存在 E 和 Z 两种形式。5-7 的热分解产生了相应的吡啶、腈和硫，收率很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1561
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到1-amino-2,6-dimethylpyridinium mesitylenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-amination of 2,6-di-tert-butylpyridine

  摘要：

  Despite its low nucleophilicity 2,6-di-tert-butylpyridine (D TBP) easily undergoes N-amination. Other hidered pyridines react similarly. Comparison of the NMR carbon chemical shifts of 2,6-disubstituted 1-aminopyridinium perchlorates and those of the respective 1-methylpyridinium salts shows that the changes are parallel. 1-Amino-2,6-di-tert-butylpyridinium perchlorate does not react with p-dimethylaminobenzaldehyde. However, other hindered 1-(4'-dimethylaminobenzylideneamino)pyridinium salts were obtained by a standard procedure.

  DOI：

  10.1007/bf00811671

文献信息

• YOSHIDA, HIROSHI;URUSHIBATA, KIYOMI;OGATA, TSUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1561-1562
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、URUSHIBATA, KIYOMI、OGATA, TSUYOSHI

  DOI：——

  日期：——