5-bromo-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-2-amine | 1220418-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1220418-41-6
• 化学式: C₁₅H₉BrClF₄N₅
• 分子量: 450.621
• InChiKey: POYNLXQALSPNCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-2-amine 、 (6-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-5-(methoxycarbonyl)pyridin-3-yl)boronic acid 、 methyl 2-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-carboxylate 、 dihydroxyborane 、 disodium;carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 作用下， 以 acetonitrile-water 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 0.31 g of the product的产率得到methyl 5-{2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-4-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-yl}-2-[2-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100137313A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038081A2

  公开（公告）日：2010-04-08

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.