2-Chlor-2-methyl-3-(2,4-dinitrophenylthio)-pentan | 32017-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-2-methyl-3-(2,4-dinitrophenylthio)-pentan
• CAS: 32017-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O₄S
• 分子量: 318.781
• InChiKey: INAHBMVOAVWVAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯 、 2,4-二硝基苯硫氯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Chlor-2-methyl-3-(2,4-dinitrophenylthio)-pentan
  参考文献：
  名称：

  烯烃的亲电子加成。第七部分 2,4-二硝基苯磺酰氯向脂肪族烯烃的加成

  摘要：

  加入2,4- dinitrobenzenesulphenyl氯化脂族烯烃在乙酸中，在25的速率·0℃下由等式相关，登录ķ / ķ 0 =ρ*Σσ* +δΣ ë小号，其中log ķ 0 = - 1·28，ρ* = – 2·84，δ= 0·664。反式汇率与涉及氯化和溴化的类似研究一样，α-烯烃也没有被包括在这种关联中。2,4-二硝基苯磺酰氯在加成反应中的选择性不如氯或溴，这归因于硫作为相邻基团的参与更大，从而降低了烯烃中电子释放基团的作用。相比于卤素，亚磺酰卤的立体效应具有相对更大的重要性，这也有助于降低选择性。

  DOI：

  10.1039/j29710000175