N-(1-phenylethyl-1-d)aniline-d | 601505-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl-1-d)aniline-d
• CAS: 601505-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 199.264
• InChiKey: IUERBKSXAYWVGE-VDSCNIBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-苯基乙基)苯胺 在 lithium aluminium deuteride 、 氘代甲醇-d 、 重水 作用下， 生成 N-(1-phenylethyl-1-d)aniline-d
  参考文献：
  名称：

  钌催化氢转移反应的机理。CH 和 NH 氢从胺逐步转移到（环戊二烯酮）钌络合物的证据

  摘要：

  动力学氘同位素效应和消旋研究表明，胺通过（环戊二烯酮）钌络合物的脱氢作用是通过配位胺的缓慢 β-氢化物消除，然后质子从氮转移到羰基氧而发生的。

  DOI：

  10.1039/b303258b

文献信息

• Hydrogenations at Room Temperature and Atmospheric Pressure with Mesoionic Carbene-Stabilized Borenium Catalysts
  作者：Patrick Eisenberger、Brian P. Bestvater、Eric C. Keske、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1002/anie.201409250

  日期：2015.2.16

  1,2,3‐Triazolylidene‐based mesoionic carbene boranes have been synthesized in a convenient one‐pot protocol from the corresponding 1,2,3‐triazolium salts, base, and borane. Borenium ions are obtained by hydride abstraction and serve as catalysts in mild hydrogenation reactions of imines and unsaturated N‐heterocycles at ambient pressure and temperature.

  基于1,2,3-三唑基亚烷基的中离子卡宾硼烷已通过便捷的一锅法从相应的1,2,3-三唑鎓盐，碱和硼烷中合成。硼离子是通过氢化物提取获得的，并在环境压力和温度下，在亚胺和不饱和N杂环的轻度加氢反应中用作催化剂。